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2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇 试剂级价格
2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇, 162359-55-9, 结构式
2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
CAS号:
162359-55-9
英文名:
Gilenia
英文别名:
Gilenia;Fingolise;fingolimo;fenogliMod;Fingolimod;FingoliMod-D4;FingoliMod Base;Gilenia USP/EP/BP;Gilenya(Fingolise);Fingolimod(FTY720)
中文名:
2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
中文别名:
芬戈莫德碱;芬戈莫德-D4;芬格莫德及中间体;芬戈莫德 FINGOLIMOD;2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
CBNumber:
CB92498299
分子式:
C19H33NO2
分子量:
307.47
MOL File:
162359-55-9.mol

2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇化学性质

熔点:
103-105°
沸点:
479.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.016
储存条件:
Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度:
Chloroform (Very Slightly, Heated), DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly,
酸度系数(pKa):
12.20±0.20(Predicted)
形态:
Solid
颜色:
Off-White
安全信息

2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇性质、用途与生产工艺

生物活性

Fingolimod (FTY-720A, FTY-720)是S1PR调节剂，用于治疗缓解型多发性硬化症。

靶点

TargetValue
S1P receptor
()

体外研究

The monocyte-derived immature dendritic cells (iDCs) are pretreated with various concentrations of S1P for various periods of time prior to their incubation with NK cells. Four hours incubation of autologous or allogeneic iDCs with 0.2-20 μM of S1P significantly protectes these cells from NK cell lysis. The IC 50 values of S1P are calculated at 160 nM for autologous iDCs, and 34 nM for allogeneic iDCs. Next, the inhibitory effect of S1P is revered by various concentrations of Fingolimod or SEW2871, with an IC 50 effect of 173 or 15 nM, respectively. Fingolimod has been reported to reduce LPA synthesis via inhibition of the lysophospholipase autotaxin. Fingolimod treatment correlates with a significant elevation of axonal cAMP, a crucial factor for axonal outgrowth. Additionally, Fingolimod significantly reduces LPA levels in the injured nerve. PF-8380 treatment correlates with improved myelin thickness.

体内研究

Fingolimod treatment results in significantly increased nerve conduction at 14 days post-crush in wildtype C57BL/6 mice. However, Foxn1 -/- mice, which are devoid of T- but not B-lymphocytes, show an improvement of nerve regeneration under fingolimod treatment. Although the mean increase in nerve conduction velocity in both fingolimod-treated and control Foxn1 -/- mice implies a potentially positive role of T-lymphocyte deficiency on nerve regeneration, only fingolimod-treated Foxn1 -/- mice show a significant improvement compared to C57BL/6 controls and performed better in the functional analysis. Treatment of the animals with Fingolimod for 28 d results in a clear reduction in the binding of 18 F-GE180 when compare with vehicle-treated animals and evaluated by ex vivo autoradiography. Quantification of the binding of the radiotracer revealed a significant reduction in the binding potential of 18 F-GE180 (P<0.0001) after treatment with Fingolimod.

2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇 上下游产品信息

上游原料

N-[2,2-二甲基-5-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-二氧六环-5-基]氨基甲酸叔丁酯 2-NitrodeaMino FingoliMod 2-羟甲基-2-硝基-4-(4-辛基苯基)-1,4-丁二醇 2-乙酰胺基-2-(4-辛基苯乙基)丙烷-1,3-二基二乙酸酯 N-(1-羟基-2-(羟甲基)-4-(4-辛基苯基)丁-2-基)乙酰胺 二乙基2-乙酰胺基-2-(4-辛基苯乙基)丙二酸酯 辛酰氯

下游产品

2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-110632-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
Fingolimod		162359-55-9100mg550元
2024/01/25HY-110632-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
Fingolimod		162359-55-9200mg850元

2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇 生产厂家

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泰安市瑞佳旭化工科技有限公司 15552805326 vsk1967@outlook.com 中国 341 58
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