2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑
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- CAS号:
- 141400-58-0
- 英文名:
- 2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole
- 英文别名:
- PX 12;IV-2);CS-2384;PX-12 (PX12;2-(sec-Butyldisulfanyl)-1H-iMidazole;IV 2,inhibit,PX 12,PX-12,Inhibitor,IV2;2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole;1H-Imidazole, 2-[(1-methylpropyl)dithio]-
- 中文名:
- 2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑
- 中文别名:
- 2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑;2-[(1-甲基丙基)二硫代]-1H-咪唑;PX-12,不可逆的竞争性硫氧还蛋白-1抑制剂;硫氧还蛋白-1(TRX-1)抑制剂(PX-12)
- CBNumber:
- CB92518810
- 分子式:
- C7H12N2S2
- 分子量:
- 188.31
- MOL File:
- 141400-58-0.mol
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2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑化学性质
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沸点:
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330.0±25.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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2-8°C
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溶解度:
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DMSO: >25mg/mL
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酸度系数(pKa):
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11.88±0.10(Predicted)
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形态:
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powder
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颜色:
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off-white to tan
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2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑性质、用途与生产工艺
PX-12 (DB05448, 1-methyl propyl 2-imidazolyl disulfide)是一种有效的 thioredoxin-1 (Trx-1) 抑制剂,作用于 Trx-1 上 Cys73 的不可逆硫代烷基化。Phase 2。
在MCF-7和HT-29细胞中,PX-12防止低氧(1% 氧气)诱导的HIF-1alpha蛋白增加,并降低HIF-1反式激活活性,VEGF形成,和诱导型一氧化氮合酶。PX-12也会抑制MCF-7和HT-29细胞的生长,IC50s分别为1.9 μM和2.9μM。 PX-12也会通过Nrf2/PMF-1介导的增加抑制HIF-1α蛋白质水平。在A549细胞中,PX-12通过G2/M细胞周期阻滞,和Bax-介导的,ROS-依赖性细胞凋亡抑制细胞生长。在肝癌细胞中,PX-12与5-FU发挥协同作用,显著抑制致瘤性。
在负荷MCF-7肿瘤异种移植物的小鼠中,PX-12 (12 mg/kg, i.p.)降低HIF-1α 与 VEGF蛋白质水平和微血管密度。
2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/25 | HY-13734 | PX-12 | | 1 mg | 220元 |
2024/01/25 | HY-13734 | 2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑 PX-12 | 141400-58-0 | 5mg | 550元 |
141400-58-0, 2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑 相关搜索:
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