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2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑

2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑, 141400-58-0, 结构式
2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑
CAS号:
141400-58-0
英文名:
2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole
英文别名:
PX 12;IV-2);CS-2384;PX-12 (PX12;2-(sec-Butyldisulfanyl)-1H-iMidazole;IV 2,inhibit,PX 12,PX-12,Inhibitor,IV2;2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole;1H-Imidazole, 2-[(1-methylpropyl)dithio]-
中文名:
2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑
中文别名:
2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑;2-[(1-甲基丙基)二硫代]-1H-咪唑;PX-12,不可逆的竞争性硫氧还蛋白-1抑制剂;硫氧还蛋白-1(TRX-1)抑制剂(PX-12)
CBNumber:
CB92518810
分子式:
C7H12N2S2
分子量:
188.31
MOL File:
141400-58-0.mol

2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑化学性质

沸点:
330.0±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: >25mg/mL
酸度系数(pKa):
11.88±0.10(Predicted)
形态:
powder
颜色:
off-white to tan
安全信息
危险品标志: Xi
危险类别码: 36/37/38
安全说明: 26
WGK Germany: 3
海关编码: 29332900

2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑性质、用途与生产工艺

生物活性

PX-12 (DB05448, 1-methyl propyl 2-imidazolyl disulfide)是一种有效的 thioredoxin-1 (Trx-1) 抑制剂,作用于 Trx-1 上 Cys73 的不可逆硫代烷基化。Phase 2。

靶点

TargetValue
Trx-1
()

体外研究

在MCF-7和HT-29细胞中,PX-12防止低氧(1% 氧气)诱导的HIF-1alpha蛋白增加,并降低HIF-1反式激活活性,VEGF形成,和诱导型一氧化氮合酶。PX-12也会抑制MCF-7和HT-29细胞的生长,IC50s分别为1.9 μM和2.9μM。 PX-12也会通过Nrf2/PMF-1介导的增加抑制HIF-1α蛋白质水平。在A549细胞中,PX-12通过G2/M细胞周期阻滞,和Bax-介导的,ROS-依赖性细胞凋亡抑制细胞生长。在肝癌细胞中,PX-12与5-FU发挥协同作用,显著抑制致瘤性。

体内研究

在负荷MCF-7肿瘤异种移植物的小鼠中,PX-12 (12 mg/kg, i.p.)降低HIF-1α 与 VEGF蛋白质水平和微血管密度。

2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑 上下游产品信息

上游原料

下游产品

2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-13734PX-121 mg220元
2024/01/25HY-137342-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑
PX-12
141400-58-05mg550元

2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑 生产厂家

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