Pimodivir
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- CAS-Nr.
- 1629869-44-8
- Englisch Name:
- Pimodivir
- Synonyma:
- VX-787;CS-2483;Pimodivir;VRT0928787;VRT 0928787;VRT-0928787;JNJ63623872;JNJ 63623872;JNJ-63623872;Pimodivir (VX-787)
- CBNumber:
- CB03169595
- Summenformel:
- C20H19F2N5O2
- Molgewicht:
- 399.39
- MOL-Datei:
- 1629869-44-8.mol
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Pimodivir Eigenschaften
- Dichte
- 1.501±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Store at -20°C
- Löslichkeit
- Soluble in DMSO, not in water:100.0(Max Conc. mg/mL);250.38(Max Conc. mM)
- Aggregatzustand
- A solid
- pka
- 4.32±0.40(Predicted)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H302 |
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
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| Sicherheit |
| P261 |
Einatmen von Staub vermeiden. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
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Pimodivir Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Beschreibung
Pimodivir is an inhibitor of influenza virus polymerase basic protein 2 (PB2; K
D = <0.003 μM). It also binds to glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; K
i =
~1.6 μM) and inhibits the activity of Axl and calcium/calmodulin-dependent protein kinase IIβ (CaMKIIβ) by greater than 50% in a panel of 65 human and rat kinases. Pimodivir decreases the replication of seven adamantine- and neuraminidase inhibitor-resistant strains of influenza virus A (EC
50s = <0.15-2.8 nM in a cell-based assay). It increases the antiviral activity of oseltamivir , zanamivir , and favipiravir (T-705; ) with 50% combination index (CI
50) values of 0.58, 0.64, and 0.89, respectively, in a cell-based assay. Pimodivir increases survival in a mouse model of intranasal influenza A infection when administered at doses of 1, 3, and 10 mg/kg twice per day.
Verwenden
Pimodivir is an orally bioavailable azaindole inhibitor of influenza PB2.
Pimodivir Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Pimodivir Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
Global( 65)Lieferanten
- Pimodivir
- Pimodivir (VX-787)
- VX-787
- VRT0928787
- VRT-0928787
- VX-787; VX 787; VX787; JNJ-872; JNJ 872; JNJ872; VRT-0928787; VRT 0928787; VRT0928787;PIMODIVIR
- VX-787 (Pimodivir)
- Bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid, 3-[[5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-4-pyrimidinyl]amino]-, (2S,3S)-
- (2S,3S)-3-[[5-Fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-4-pyrimidinyl]amino]bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid
- CS-2483
- VRT 0928787
- Influenza Virus,Inhibitor,inhibit,VX787,Pimodivir,VX 787
- JNJ 63623872
- JNJ63623872
- JNJ-63623872
- 1629869-44-8
