mycobacidin

mycobacidin Struktur
539-35-5
CAS-Nr.
539-35-5
Englisch Name:
mycobacidin
Synonyma:
PA-95;Cinnamonin;Acidomycin;mycobacidin;Thiazolidone antibiotic;2-Thiazolidinehexanoic acid, 4-oxo-;6-(4-ketothiazolidin-2-yl)hexanoic acid;6-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-yl)hexanoic acid
CBNumber:
CB11400785
Summenformel:
C9H15NO3S
Molgewicht:
217.29
MOL-Datei:
539-35-5.mol

mycobacidin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
139.5 °C
Siedepunkt:
495.6±30.0 °C(Predicted)
Dichte
1.2447 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5250 (estimate)
pka
4.76±0.10(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P321 Besondere Behandlung
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

mycobacidin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

läuterung methode

The dl-form is dimorphic; it crystallises from CHCl3 with m 116-117o, and from H2O with m 123o. The l(-)-enantiomer (from Actinomyces) crystallises from H2O, MeOH (m 139-140o), aqueous EtOH (m 140-141o) or EtOAc, and has [] D 20 -54o (c 1, MeOH). The d(+)-enantiomer (from optical resolution of the brucine salt) has m 138-139o (from H2O) and [] D 25 +57o (c 1, MeOH). The optically active acids racemise in hot alkali. [McLamore et al. J Am Chem Soc 75 105 1953, Beilstein 27 III/IV 4281.]

mycobacidin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


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  • mycobacidin
  • Acidomycin
  • Cinnamonin
  • PA-95
  • Thiazolidone antibiotic
  • 6-(4-ketothiazolidin-2-yl)hexanoic acid
  • 6-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-yl)hexanoic acid
  • 2-Thiazolidinehexanoic acid, 4-oxo-
  • 539-35-5
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