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Bilobalide

Bilobalide Struktur
33570-04-6
CAS-Nr.
33570-04-6
Englisch Name:
Bilobalide
Synonyma:
BILOBALID;BILOBALIDE;VITEXICARPIM;Bilobalide A;Ginkgolactone;BILOBALIDE(SH);(-)-BILOBALIDE;Bilobalide >BILOBALIDE(AHP);Bilobalide USP/EP/BP
CBNumber:
CB1688713
Summenformel:
C15H18O8
Molgewicht:
326.3
MOL-Datei:
33570-04-6.mol
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Bilobalide Eigenschaften

Schmelzpunkt:
>300°
alpha 
57820 -64.3° (c = 2 in acetone)
Siedepunkt:
651.7±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
−20°C
Löslichkeit
Acetone (Slightly), Methanol (Slightly)
pka
11.74±0.40(Predicted)
Farbe
White to Off-White
Merck 
14,1220
Stabilität:
Hygroscopic
LogP
-0.450 (est)
CAS Datenbank
33570-04-6(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 24/25
WGK Germany  3
RTECS-Nr. LV1665000
F  10
HS Code  29322090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Bilobalide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Bilobalide is a sesquiterpene lactone which is found in extracts of G. biloba. It has been shown to protect against cerebral edema, decrease cortical infarct volume, and reduce cerebral ischemic damage. Bilobalide, at 10 μM, reduces the release of glycine and glutamate from hippocampal slices under ischemic conditions. It also activates the rat constitutive androstane receptor at 100 μM and increases the levels and activities of several cytochrome P450 isoforms in rat liver microsomes.

Verwenden

Reference Standard in the analysis of herbal medicinal products

Definition

ChEBI: A terpenoid trilactone found in extracts of Ginkgo biloba.

Allgemeine Beschreibung

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Enzyminhibitor

This plant natural product (FW = 326.30 g/mol; CAS 33570-04-6) from the gingko tree (Ginkgo biloba) is a terpene trilactone that exhibits anticonvulsant properties. Bilobalide has multiple mechanisms of action (e.g., acting as a GABAA receptor antagonist (/1), preserving mitochondrial ATP synthesis, inhibiting staurosporine-induced apoptotic damage, suppressing hypoxia-induced membrane deterioration in the brain, and increasing the expression the mitochondrial DNA-encoded COX III subunit of cytochrome c oxidase and the ND1 subunit of NADH dehydrogenase). Bilobalide was later synthesized in E. J. Corey’s laboratory in the late 1980s.

Bilobalide Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

Bilobalide Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 309)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Shaanxi Cuikang Pharmaceutical Technology Co., Ltd
+8618829768577
 gao490372054@gamil.com China 1250 58
Shaanxi Haibo Biotechnology Co., Ltd 		+undefined18602966907
 qinhe02@xaltbio.com China 1000 58
Shanghai Zheyan Biotech Co., Ltd. 		18017610038
zheyansh@163.com CHINA 3620 58
career henan chemical co 		+86-0371-86658258
sales@coreychem.com China 29914 58
Chengdu Biopurify Phytochemicals Ltd. 		+8618080483897
 sales@biopurify.com China 3424 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd. 		18871490254
linda@hubeijusheng.com CHINA 28180 58
Shaanxi Pioneer Biotech Co., Ltd . 		+8613259417953
 sales@pioneerbiotech.com China 3000 58
NanJing Spring & Autumn Biological Engineering CO., LTD. 		+8613815430202
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  • (-)-BILOBALIDE
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  • 5,3'-DIHYDROXY-3,6,7,4'-TETRAMETHOXYFLAVONE
  • 4H,5AH,9H-FURO[2,3-B]FURO[3',2':2,3]CYCLOPENTA[1,2-C]FURAN-2,4,7(3H,8H)-TRIONE,9-(1,1-DIMETHYLETHYL)-10,10A-DIHYDRO-8,9-DIHYDROXY-, [5AR-(3AS*,5A,8,8AS*,9,10A)]-
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  • VITEXICARPIM
  • BILOBALIDE(SH)
  • 4H,5aH,9H-Furo[2,3-b]furo[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]furan-2,4,7(3H,8H)-trione,9-(1,1-dimethylethyl)-10,10a-dihydro-8,9-dihydroxy-,[5aR-(3aS*,5aα,8β,8aS*,9α,10aα)]-
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  • BILOBALIDE: 4H,5AH,9H-FURO[2,3-B]FURO[3',2':2,3]CYCLOPENTA[1,2-C]FURAN-2,4,7(3H,8H)-TRIONE,9-(1,1-DIMETHYLETHYL)-10,10A-DIHYDRO-8,9-DIHYDROXY-, [5AR-(3AS*,5A,8,8AS*,9,10A)]-,
  • (-)-bilobalide from ginkgo biloba leaves
  • BILOBALIDE(AHP)
  • Bilobalide A
  • (-)-Bilobalide, froM Ginkgo biloba
  • (5AR- (3AS*,5AΑ,8B,8AS*,9A,10AΑ))- 9-(1,1-DIMETHYLETHYL)- 10,10A-DIHYDRO- 8,9-DIHYDROXY- 4H,5AH,9H-FURO[2,3-B]FURO[3',2':2,3]CYCLOPENTA[1,2-C]FURAN- 2,4,7(3H,8H)-TRIONE
  • (-)-Bilobalide, 98%, from Ginkgo biloba L.
  • Bilobalide 33570-04-6
  • Bilobalide >
  • Bilobalide USP/EP/BP
  • (-)-Bilobalide from Ginkgo biloba leaves
  • (-)-bilobalide from ginkgo leaves
  • -Amino-2-methyl-40H-tetrazole
  • Ginkgolactone
  • (?)-Bilobalide from Ginkgo biloba leaves
  • 33570-04-6
  • C15H18O9
  • C15H18O8
  • Inhibitors
  • chemical reagent
  • pharmaceutical intermediate
  • phytochemical
  • reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).
  • standardized herbal extract
  • Heterocycles
  • Biochemicals Found in Plants
  • Isoprenoid/terpenoid
  • Nutrition Research
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