ABT450

ABT450 Struktur
1216941-48-8
CAS-Nr.
1216941-48-8
Englisch Name:
ABT450
Synonyma:
ATB450;ABT450 5MG;Paritaprevir;Paritaprevir D4;ABT450/Paritaprevir;Paritaprevir(ABT-450);ABT-450;ABT450;ABT 450;Papaverine Impurity 14;Paritaprevir(Veruprevir ABT-450);orally active,HCV Protease,Ritonavir,SARS-CoV,Hepatitis C virus,HCV,SARS coronavirus,NS3/4A,Inhibitor,CYP450,ABT 450,SARS-CoV 3CLPpro,inhibit,Paritaprevir
CBNumber:
CB22748429
Summenformel:
C40H43N7O7S
Molgewicht:
765.88
MOL-Datei:
1216941-48-8.mol

ABT450 Eigenschaften

Dichte
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
4°C, away from moisture and light
Löslichkeit
DMSO:30.0(Max Conc. mg/mL);39.2(Max Conc. mM)
Aggregatzustand
A solid
pka
4.41±0.60(Predicted)
Farbe
White to off-white
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P321 Besondere Behandlung
P330 Mund ausspülen.
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

ABT450 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Paritaprevir hydrate, a second-generation NS3/4A protease inhibitor, is a component of the all-oral, interferon-free hepatitis C virus combination therapy developed by Enanta Pharmaceuticals and AbbVie. The fixed-dose tablet of paritaprevir, ombitasvir (XXV, NS4A replication complex inhibitor), and ritonavir (cytochrome P450 inhibitor) taken in combination with dasabuvir (X, NS5B polymerase inhibitor) was approved for the treatment of chronic HCV genotype 1 in the USA and EU in 2014, and further approved for treatment of genotype 4 chronic HCV infection without cirrhosis by the US FDA in 2015. After 12 weeks of combination treatment, high sustained virological response rates have been demonstrated in clinical trials.205 Paritaprevir joins other marketed NS3/4A inhibitors, including telaprevir, boceprevir, simeprevir, and vaniprevir (XXXVIII), which inhibit a critical enzymatic complex for HCV replication. It exhibits potent antiviral activity against HCV genotype 1a and 1b strains, with EC50 values of 1.0 and 0.21 nM respectively. As paritaprevir is metabolized by CYP3A4, ritonavir, a CYP3A inhibitor with no direct HCV antiviral properties, is dosed concurrently to boost paritaprevir exposure, raising the mean plasma half-life to ca. 5.5 h and allowing for once-daily dosing. While several development routes for paritaprevir have been published in the patent literature, no process route has been disclosed to date. Perceptibly the most scalable route is described below; no yields for this route have been reported. Notably, the synthesis of a closely related compound that shares the same macrocylic core has been reported by AbbVie on kilogram scale.

Verwenden

Paritaprevir is a pharmaceutical drug that is used in the treatment of hepatitis C virus in patients with HCV genotype 1 infection. It inhibits an important viral phosphoprotein, NS5A, which is involved in viral replication, assembly, and secretion.

Definition

ChEBI: An azamacrocycle which is used which is in combination with dasabuvir sodium hydrate, ombitasvir and ritonavir (under the trade name Viekira Pak) for treatment of chronic hepatitis C virus genotype 1 infection as well as cirrhosis of the liver.

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  • Paritaprevir
  • Paritaprevir(ABT-450)
  • ABT450 5MG
  • ABT450/Paritaprevir
  • Paritaprevir(Veruprevir ABT-450)
  • ABT-450;ABT450;ABT 450
  • Cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide, N-(cyclopropylsulfonyl)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydro-6-[[(5-methyl-2-pyrazinyl)carbonyl]amino]-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-, (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-
  • Paritaprevir D4
  • (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-6-(5-methylpyrazine-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide
  • orally active,HCV Protease,Ritonavir,SARS-CoV,Hepatitis C virus,HCV,SARS coronavirus,NS3/4A,Inhibitor,CYP450,ABT 450,SARS-CoV 3CLPpro,inhibit,Paritaprevir
  • ATB450
  • Papaverine Impurity 14
  • 1216941-48-8
  • C40H43N7O7S
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