17-PHENYL TRINOR PROSTAGLANDIN E2

17-PHENYL TRINOR PROSTAGLANDIN E2 Struktur
38315-43-4
CAS-Nr.
38315-43-4
Englisch Name:
17-PHENYL TRINOR PROSTAGLANDIN E2
Synonyma:
CL 116147;FOBVMYJQWZOGGJ-XYRJXBATSA-N;17-Phenyl-omega-trinor-PGE2;17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGE2;17-Phenyltrinorprostaglandinee2;17-PHENYL TRINOR PROSTAGLANDIN E2;17-PHENYL-TRINOR-PROSTAGLANDIN E2 98%;17-PHENYL TRINOR PROSTAGLANDIN E2 99+%;17-Phenyl-18,19,20-trinorprostaglandin E2;7-[3-hydroxy-2-(3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl)-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
CBNumber:
CB2411484
Summenformel:
C23H30O5
Molgewicht:
386.48
MOL-Datei:
38315-43-4.mol

17-PHENYL TRINOR PROSTAGLANDIN E2 Eigenschaften

Siedepunkt:
597.1±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
RTECS-Nr.
MJ9681060
Löslichkeit
DMF: >100 mg/ml (from Fluprostenol); DMSO: >100 mg/ml (from Fluprostenol); Ethanol: >100 mg/ml (from Fluprostenol); PBS pH 7.2: >0.8 mg/ml (from 17-phenyl tri
pka
4.75±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Oil
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H360 Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Fertility (Fruchtbarkeit) Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

17-PHENYL TRINOR PROSTAGLANDIN E2 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 is a synthetic analog of PGE2 and an agonist at the EP1 and EP3 receptor (1). Prostaglandin E2(PGE2) regulates neuroinflammatory responses and is upregulated in brain injury by cyclooxygenase 2 (COX-?2) and membrane-bound PGE synthase. 17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 can be used to investigate inflammatory signaling pathways (2).

17-PHENYL TRINOR PROSTAGLANDIN E2 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • 17-PHENYL-TRINOR-PROSTAGLANDIN E2 98%
  • 17-PHENYL TRINOR PROSTAGLANDIN E2 99+%
  • 17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGE2
  • 17-Phenyl-18,19,20-trinorprostaglandin E2
  • 17-Phenyl-omega-trinor-PGE2
  • 17-PHENYL TRINOR PROSTAGLANDIN E2
  • 9-OXO-11ALPHA-15S-DIHYDROXY-17-PHENYL-18,19,20-TRINOR-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID
  • 17-Phenyltrinorprostaglandinee2
  • CL 116147
  • 7-[3-hydroxy-2-(3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl)-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
  • FOBVMYJQWZOGGJ-XYRJXBATSA-N
  • 5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]-5-oxocyclopentyl]-, (5Z)-
  • 38315-43-4
  • C23H30O5
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