Naphthalin-1,4-dicarbonitril
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- CAS-Nr.
- 3029-30-9
- Bezeichnung:
- Naphthalin-1,4-dicarbonitril
- Englisch Name:
- 1,4-DICYANONAPHTHALENE
- Synonyma:
- 1,4-Dcyanonaphthalene;1,4-DICYANONAPHTHALENE;1,4-Dicyanonaphthalene>1,4-Nphthalenedicarbonitrile;Naphthalin-1,4-dicarbonitril;1,4-NAPHTHALENEDICARBONITRILE;NAPHTHALENE-1,4-DICARBONITRILE;NAPHTHALENE-1,4-DICARBONITRILE, 98+%
- CBNumber:
- CB4216546
- Summenformel:
- C12H6N2
- Molgewicht:
- 178.19
- MOL-Datei:
- 3029-30-9.mol
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Naphthalin-1,4-dicarbonitril Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 209-211°C
- Siedepunkt:
- 401.2±28.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Orange to Green
- BRN
- 1870226
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Achtung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H302 |
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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| Sicherheit |
|
Naphthalin-1,4-dicarbonitril Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
1,4-Dicyanonaphthalene [3029-30-9], naphthalene-1,4-dicarboxylic acid dinitrile, Mr 178.18, mp 208℃, crystallizes in long, colorless needles. 1,4-Dicyanonaphthalene is produced by condensation of 1,2-phenylenediacetonitrile with glyoxal or its bisaldimines. It is used as an intermediate for the synthesis of optical brighteners and dyes from naphtholactams.
Verwenden
1,4-Dicyanonaphthalene is used in biological studies as electron transfer mechanism of nucleic acid precursors and ctDNA with protein enzymes and several fluorescence probes in both static and excited states.
läuterung methode
Purify it by recrystallization from EtOH (charcoal), m 208o, and sublime it in vacuo. [Bradbrook & Linstead J Chem Soc 1742 1936, Beilstein 9 H 917, 9 II 651, 9 III 464.]
Naphthalin-1,4-dicarbonitril Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Naphtho[1,2-b:3,4-b']bisoxirene, 1a,1b,2a,6b-tetrahydro-, (1aR,1bR,2aR,6bR)-rel-
Benzenamine, N,N'-1,2-ethanediylidenebis[2-methyl-
Benzenamine, N,N'-1,2-ethanediylidenebis[2,6-dimethyl-
N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diimine
1,4-Dibromnaphthalin
o-Phenylendiacetonitril
(1aS,1bR,2aS,6bR)-1a,1b,2a,6b-Tetrahydronaphtho[1,2-b:3,4-b']bisoxirene
1,2-Ethenediylbis(oxy) (9CI)
N-Methylacetamid
Kaliumcyanid
Downstream Produkte
Naphthalin-1,4-dicarbonitril Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
Global( 59)Lieferanten
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