UCPH-101
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- CAS-Nr.
- 1118460-77-7
- Englisch Name:
- UCPH-101
- Synonyma:
- CS-2757;UCPH-101;UCPH-101; UCPH 101; UCPH101;inhibit,UCPH101,UCPH-101,Inhibitor;2-Amino-4-(4-methoxy-phenyl)-7-naphthalen-1-yl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile;2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-7-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile;2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-(naphthalene-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile;4H-1-Benzopyran-3-carbonitrile, 2-aMino-5,6,7,8-tetrahydro-4-(4-Methoxyphenyl)-7-(1-naphthalenyl)-5-oxo-
- CBNumber:
- CB42487582
- Summenformel:
- C27H22N2O3
- Molgewicht:
- 422.48
- MOL-Datei:
- 1118460-77-7.mol
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UCPH-101 Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 194.0-197.2 °C
- Siedepunkt:
- 703.5±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
- Löslichkeit
- Soluble in DMSO (up to 10 mg/ml).
- Aggregatzustand
- solid
- pka
- 3.23±0.60(Predicted)
- Farbe
- Off-white
- Stabilität:
- Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 1 month.
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H302 |
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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| Sicherheit |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
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UCPH-101 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Beschreibung
UCPH-101 is a noncompetitive inhibitor of excitatory amino acid transporter 1 (EAAT1), which takes up extracellular glutamate in the central nervous system. UCPH-1 is selective for EAAT1 over EAAT2 and EAAT3 with IC
50 values of 0.66, >300, and >300 μM, respectively, in a radioligand uptake assay using HEK293 cells transfected with the human transporter. It selectively inhibits anion currents in tsA201 cells expressing human EAAT1 (K
d = 0.34 μM) over rat EAAT4 and mouse EAAT5 at concentrations up to 10 μM. UCPH-101 is orally bioavailable in rats at a dose of 10 mg/kg but does not cross the blood-brain barrier.
Verwenden
UCPH 101 is a subtype-selective inhibitor of human excitatory amino acid transporter subtype 1.
UCPH-101 Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
UCPH-101 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
Global( 48)Lieferanten
- UCPH-101
- 2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-7-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile
- 4H-1-Benzopyran-3-carbonitrile, 2-aMino-5,6,7,8-tetrahydro-4-(4-Methoxyphenyl)-7-(1-naphthalenyl)-5-oxo-
- 2-Amino-4-(4-methoxy-phenyl)-7-naphthalen-1-yl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
- UCPH-101; UCPH 101; UCPH101
- CS-2757
- 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-(naphthalene-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
- inhibit,UCPH101,UCPH-101,Inhibitor
- 1118460-77-7
- Glutamate
