BroModifluoroMethyl phenyl sulfone

BroModifluoroMethyl phenyl sulfone Struktur
80351-58-2
CAS-Nr.
80351-58-2
Englisch Name:
BroModifluoroMethyl phenyl sulfone
Synonyma:
BroModifluoroMethyl phenyl sulfone;Bromodifluoromethanesulfonylbenzene;[(bromodifluoromethyl)sulfonyl]benzene;Benzene, [(bromodifluoromethyl)sulfonyl]-
CBNumber:
CB42709701
Summenformel:
C7H5BrF2O2S
Molgewicht:
271.08
MOL-Datei:
80351-58-2.mol

BroModifluoroMethyl phenyl sulfone Eigenschaften

Schmelzpunkt:
33-34 °C
Siedepunkt:
291.8±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.745±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Refrigerator
Löslichkeit
Chloroform (Sparingly), DMSO (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
InChI
InChI=1S/C7H5BrF2O2S/c8-7(9,10)13(11,12)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
InChIKey
VYNTWHUALGNGNU-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(S(C(Br)(F)F)(=O)=O)=CC=CC=C1
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 24/25
HS Code  29309090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

BroModifluoroMethyl phenyl sulfone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

The nucleophilic reactions of bromodifluoromethyl phenyl sulfone with electrophiles such as aldehydes in the presence of TDAE affords (phenylsulfonyl)difluoromethyl-containing synthetically useful intermediates. Palladium-mediated reactions of styrene derivatives, vinyl ethers, and heteroaromatics with bromodifluoromethyl phenyl sulfone in the presence of potassium carbonate affords the (phenylsulfonyl)difluoromethylated products.

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