Infigratinib

Infigratinib Struktur
872511-34-7
CAS-Nr.
872511-34-7
Englisch Name:
Infigratinib
Synonyma:
BGJ-398;Infligratinib;BGJ;CS-218;BGJ 398;NVP-BGJ398;Infigratinib;Transcrocetinate;NVP-BGJ398, >=98%;BGJ398 (NVP-BGJ398)
CBNumber:
CB52589643
Summenformel:
C26H31Cl2N7O3
Molgewicht:
560.48
MOL-Datei:
872511-34-7.mol

Infigratinib Eigenschaften

Schmelzpunkt:
>211°C (dec.)
Siedepunkt:
747.9±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.354
storage temp. 
-20°C
Löslichkeit
Soluble in DMSO (up to 5 mg/ml)
Aggregatzustand
White solid.
pka
11.02±0.70(Predicted)
Farbe
White
Stabilität:
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.
InChIKey
QADPYRIHXKWUSV-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N(C1C=C(NC2=CC=C(N3CCN(CC)CC3)C=C2)N=CN=1)(C)C(NC1=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C1Cl)=O
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P312 Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P321 Besondere Behandlung
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P403+P233 An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

Infigratinib Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Trademarks

Truseltiq

Synthese

Infigratinib was synthesized in a modular and polymeric manner by combining three building blocks. Piperidine-substituted aniline 32.4 was prepared by SNAr reaction of piperidine 32.1 and bromonitrobenzene 32.2 at 80°C followed by nitro reduction (Figure 1a). 2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyaniline (32.6) was obtained from commercially available 3,5-dimethoxyaniline (32.5) in three steps (acylation, chlorination, and hydrolysis) (Figure 1b), and 6-chloro-N-methylpyrimidin-4-amine (32.8) was prepared by SNAr reaction of dichloropyrimidine 32.7 with methylamine (Figure 1c).
Figure 2. Synthesis of Infigratinib
Aniline 32.4 and chloropyrimidine 32.8 were SNAr reacted to generate arylmethylamine 32.9, thereby assembling Infigratinib (Figure 2). The aniline derivative 32.6 was converted in situ to the corresponding isocyanate and combined with 32.9 to form a urea bond, completing the synthesis of Infigratinib.
Infigratinib

Infigratinib Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Infigratinib Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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sales@conier.com China 49975 58
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factory@coreychem.com China 29798 58

  • 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea
  • BGJ 398
  • BGJ398 (NVP-BGJ398)
  • NVP-BGJ398
  • 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea NVP-BGJ398
  • NVP-BGJ398 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea
  • Urea, N'-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-N-[6-[[4-(4-ethyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]-N-methyl-, methanesulfonate
  • Urea, N'-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-N-[6-[[4-(4-ethyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]-N-methyl-
  • NVP-BGJ398, >=98%
  • NVP-BGJ398 (Infigratinib)
  • BGJ-398 phosphate,NVP-BGJ398 phosphate,Infigratinib phosphate
  • Transcrocetinate
  • BGJ398 (NVP-BGJ398);BGJ-398; BGJ 398; NVP BGJ398
  • 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(6-((4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-
  • CS-218
  • NVP-BGJ398; BGJ398; BGJ-398;INFIGRATINIB;BGJ 398
  • BGJ
  • NVP-BGJ398(BGJ-398,Infigratinib)
  • NVP-BGJ398(BGJ-398)
  • Infigratinib (BGJ-398)
  • Infigratinib free base
  • BGJ-398
  • Infligratinib
  • 3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea
  • Apoptosis,Infigratinib,Fibroblast growth factor receptor,BGJ398,inhibit,Inhibitor,BGJ 398,FGFR
  • Infigratinib
  • 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]-1-methylurea
  • Infigratinib, 10 mM in DMSO
  • Infigratinib/BGJ398 (NVP-BGJ398)
  • 872511-34-7
  • 72511-34-7
  • C26H31Cl2N7O3
  • Inhibitors
  • Inhibitor
  • API
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