1-N-CBZ-3-PIPERIDONE

1-N-CBZ-3-PIPERIDONE Struktur
61995-20-8
CAS-Nr.
61995-20-8
Englisch Name:
1-N-CBZ-3-PIPERIDONE
Synonyma:
BENZYL 3-OXOPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE;1-CBZ-3-PIPERIDONE;N-Cbz-3-Piperidone;1-CBZ-3-PIPERIDINONE;1-N-CBZ-3-PIPERIDONE;1-Benzyloxycarbonyl-3-piperidone, 97+%;3-OXO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID BENZYL ESTER;1-Piperidinecarboxylic acid, 3-oxo-, phenylmethyl ester
CBNumber:
CB5346172
Summenformel:
C13H15NO3
Molgewicht:
233.26
MOL-Datei:
61995-20-8.mol

1-N-CBZ-3-PIPERIDONE Eigenschaften

Siedepunkt:
384.1±42.0 °C(Predicted)
Dichte
1.212
storage temp. 
2-8°C
pka
-1.76±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
Liquid
Wasserlöslichkeit
Slightly soluble in water.
CAS Datenbank
61995-20-8(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22-36/37/38
S-Sätze: 23-26-37-60
HS Code  29333990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

1-N-CBZ-3-PIPERIDONE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

1-Benzyloxycarbonyl-3-piperidone finds its application in the synthesis and pharmacological evaluation of some 6-substituted 7-methyl-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.5]decanes as potential dopamine agonists.

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