G-749
|
|
|
- CAS-Nr.
- 1457983-28-6
- Englisch Name:
- G-749
- Synonyma:
- G-49;G-749;CS-3343;CS-1812;G-749, >=98%;Denfivontinib;G-749 USP/EP/BP;G-749 (Free base);G-749; G749; G 749; CS-3343;8-bromo-2-((1-methylpiperidin-4-yl)amino)-4-((4-phenoxyphenyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
- CBNumber:
- CB62715629
- Summenformel:
- C25H25BrN6O2
- Molgewicht:
- 521.41
- MOL-Datei:
- 1457983-28-6.mol
|
G-749 Eigenschaften
- Dichte
- 1.487±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Store at -20°C
- Löslichkeit
- ≥26.05 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
- Aggregatzustand
- solid
- pka
- 8.32±0.40(Predicted)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
|
| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H302 |
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
|
|
| Sicherheit |
| P261 |
Einatmen von Staub vermeiden. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
|
G-749 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Beschreibung
G-749 is an inhibitor of Fms-like tyrosine receptor kinase 3 (FLT3) with IC
50 values ranging from 2.1 to 38.1 nM for wild-type and mutant (constitutively active) FLT3s in Ba/F3 cells expressing recombinant receptors. It also inhibits growth of human leukemia cell lines that express FLT3-ITD mutant kinase (IC
50s = 3.5 and 7.5 nM for MV4-11 and Molm-14 cells, respectively) but has no effect on cells that lack FLT3 expression or that express wild-type FLT3. G-749 reduces tumor growth and increases survival in a dose-dependent manner in MV4-11 and Molm-14 murine leukemia xenograft models. It reduces growth of bone marrow blasts derived from acute myeloid leukemia patients, showing more potent inhibition of blasts expressing the FLT3-ITD mutant receptor.
Verwenden
G-749 is a potent FLT3 inhibitor. It shows lower potency against other tyrosine kinases.
G-749 Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
G-749 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
Global( 93)Lieferanten
- G-49
- G-749 (Free base)
- G-749
- 8-Bromo-2-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
- 8-Bromo-2-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one G749
- G-749, >=98%
- 8-bromo-2-((1-methylpiperidin-4-yl)amino)-4-((4-phenoxyphenyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
- Pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one, 8-bromo-2-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]-
- CS-1812
- CS-3343
- G-749; G749; G 749; CS-3343
- G-749 USP/EP/BP
- resistance,tyrosine,AML,G-749,FLT3,acute,kinase,myeloid,G 749,Cluster of differentiation antigen 135,inhibit,receptor,Inhibitor,leukemia,drug,Fms like tyrosine kinase 3,Fms-like,CD135,Apoptosis
- Denfivontinib
- 1457983-28-6
- C25H25BrN6O2
- Inhibitors
- API
