INDIUM CHLORIDE, HYDROUS
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- CAS-Nr.
- 143983-91-9
- Englisch Name:
- INDIUM CHLORIDE, HYDROUS
- Synonyma:
- INDIUM CHLORIDE, HYDROUS;INDIUM(+3)CHLORIDE HYDRATE;Indium(III)chloridehydrate(InCl3xH2O);Indium(III) chloride hydrate, 99.99% trace metals basis
- CBNumber:
- CB6480628
- Summenformel:
- Cl3H2InO
- Molgewicht:
- 239.19
- MOL-Datei:
- 143983-91-9.mol
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INDIUM CHLORIDE, HYDROUS Eigenschaften
- Aggregatzustand
- Crystalline
- Farbe
- White
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in water, diethyl ether, and THF.
- Sensitive
- Hygroscopic
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) |
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Alarmwort |
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Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H302 |
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H314 |
Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. |
Ätzwirkung auf die Haut |
Kategorie 1B |
Achtung |
src="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> |
P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501 |
H318 |
Verursacht schwere Augenschäden. |
Schwere Augenschädigung |
Kategorie 1 |
Achtung |
src="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> |
P280, P305+P351+P338, P310 |
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Sicherheit |
P301+P330+P331 |
BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen. |
P303+P361+P353 |
BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen. |
P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
P405 |
Unter Verschluss aufbewahren. |
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INDIUM CHLORIDE, HYDROUS Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Verwenden
Indium(III) chloride hydrate is used for mild and selective cleavage of tert-butyldimethylsilyl ethers. It is a Lewis acid, and serves as a catalyst for many organic transformations. It also catalyzes the conversion of aldehydes to gem diacetates by chemoselective process. Lithium indium hydride, an in situ reducing agent, can be prepared from indium trichloride. It catalyzes reactions such as Friedel-Crafts acylations and Diels-Alder reactions. It also catalyzes Knoevenagel condensation between the barbituric acid and the aldehyde.
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