1,3-Diphenyl-2-thioharnstoff Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R25:Giftig beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Aussehen Eigenschaften
C13H12N2S; Thiocarbanilid, 1,3-Diphenylthioharnstoff. Feinkristallines, gelbliches Pulver mit schwach aromatischem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Giftig beim Verschlucken. Kann Krebs erzeugen.
Nicht mit Säuren oder starken Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
Gefährliche Zersetzungsprodukte sind nitrose Gase und Schwefeldioxid.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen.
Kohlendioxid, Wasser, Schaum, Pulver.
Brennbar. Im Brandfall können Blausäure und nitrose Gase entstehen.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser spülen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als feste Laborchemikalienabfälle.
Beschreibung
Diphenylthiourea is a rubber chemical used as an
accelerator and stabilizer in neopren.
Chemische Eigenschaften
white powder
Verwenden
Vulcanizing accelerator; sulfur dyes.
Allgemeine Beschreibung
White to off-white powder.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
An organosulfide amide. Organosulfides are incompatible with acids, diazo and azo compounds, halocarbons, isocyanates, aldehydes, alkali metals, nitrides, hydrides, and other strong reducing agents. Reactions with these materials generate heat and in many cases hydrogen gas. Many of these compounds may liberate hydrogen sulfide upon decomposition or reaction with an acid. Organic amides/imides react with azo and diazo compounds to generate toxic gases. Flammable gases are formed by the reaction of organic amides/imides with strong reducing agents. Amides are very weak bases (weaker than water). Imides are less basic yet and in fact react with strong bases to form salts. That is, they can react as acids. Mixing amides with dehydrating agents such as P2O5 or SOCl2 generates the corresponding nitrile. The combustion of these compounds generates mixed oxides of nitrogen (NOx).
Health Hazard
ACUTE/CHRONIC HAZARDS: When heated to decomposition 1,3-Diphenyl-2-thiourea emits highly toxic fumes.
Brandgefahr
Flash point data for 1,3-Diphenyl-2-thiourea are not available. 1,3-Diphenyl-2-thiourea is probably combustible.
Industrielle Verwendung
Thiocarbanilide (diphenyl thiourea) is a crystalline compound, only marginally soluble
in water. In solution, it can assume a tautomeric form, typical of thiocarbanilide.
The first tautomer has acidic characteristics. The hydrogen can easily react with cations from
the mineral surface and therefore can act as a collector. The second form (II) does not have
collecting properties. Thiocarbanilide is a very effective and selective collector for galena.
Diphenylthiocarbazide (C
6H
5–NH–NH)
2–C=S. This collector also appears in two forms;
in the active form the hydrogen is connected to sulfur. This reagent can be both anionic
and cationic. This collector can be utilized for flotation of nickel and cobalt minerals after
treatment of the pulp with copper sulfate.
Kontakt-Allergie
It is a rubber chemical used as an accelerator and stabilizing
agent in neoprene
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by
ingestion and intraperitoneal routes.
Experimental reproductive effects. When
heated to decomposition it emits highly
toxic fumes of SOx, and NOx,.
läuterung methode
Crystallise the thiourea from boiling EtOH by adding hot water and allowing to cool. [Beilstein 12 H 394, 12 IV 810.]
1,3-Diphenyl-2-thioharnstoff Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
