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Boc-Dap-OH

Boc-Dap-OH Struktur
73259-81-1
CAS-Nr.
73259-81-1
Englisch Name:
Boc-Dap-OH
Synonyma:
BOC-L-DAP-OH;(S)-3-AMINO-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PROPANOIC ACID;BOC-L-DAP;BOC-DPR-OH;BOC-DAP-OH;Boc-Dapa-OH;BOC-L-DAPA-OH;(N-Boc-β-amino)-AL;Boc-Dap-OH USP/EP/BP;3-Amino-Boc-L-alanin
CBNumber:
CB9715251
Summenformel:
C8H16N2O4
Molgewicht:
204.22
MOL-Datei:
73259-81-1.mol
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Boc-Dap-OH Eigenschaften

Schmelzpunkt:
210 °C (dec.)
alpha 
-5.5 º (c=1, acetic acid)
Siedepunkt:
364.4±37.0 °C(Predicted)
Dichte
1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly, Heated, Sonicated), Water (Sparingly, Heated, Sonicated)
Aggregatzustand
Solid
pka
2.88±0.16(Predicted)
Farbe
White to Off-White
Optische Aktivität
[α]20/D +5.5±1°, c = 1% in methanol: water (1:1)
BRN 
4182136
InChI
InChI=1S/C8H16N2O4/c1-8(2,3)14-7(13)10-5(4-9)6(11)12/h5H,4,9H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1
InChIKey
KRJLRVZLNABMAT-YFKPBYRVSA-N
SMILES
C(O)(=O)[C@H](CN)NC(OC(C)(C)C)=O
CAS Datenbank
73259-81-1(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 24/25
WGK Germany  3
F  10
HazardClass  IRRITANT
HS Code  29241990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H260 In Berührung mit Wasser entstehen entzündbare Gase, die sich spontan entzünden können. Stoffe und Gemische, die in Berührung mit Wasser entzündbare Gase entwickeln Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P223, P231+P232, P280, P335+ P334,P370+P378, P402+P404, P501
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H314 Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Ätzwirkung auf die Haut Kategorie 1B Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Schläfrigkeit und Benommenheit) Warnung P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
H361 Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Reproduktionstoxizität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P223 Keinen Kontakt mit Wasser zulassen.
P231+P232 Unter inertem Gas handhaben. Vor Feuchtigkeit schützen.
P233 Behälter dicht verschlossen halten.
P240 Behälter und zu befüllende Anlage erden.
P241 Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.
P243 Maßnahmen gegen elektrostatische Entladungen treffen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

Boc-Dap-OH Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Chemische Eigenschaften

White powder

Verwenden

Reactant for:
  • Protein assembly directed by synthetic molecular recognition motifs
  • Solid phase synthesis of gramicidin S cyclic analogs with antibiotic and hemolytic activities
  • Synthesis of HCV protease inhibitor modified analogs
  • Solid phase synthesis of peptidic V1a receptor agonists
  • Directed peptide assembly at lipid-water interface

Definition

Boc-Dap-OH is an amino acid molecule that is a zwitterion. Therefore, the addition of a base is required to prepare a nucleophilic amino acid. It is commonly acts as a nucleophile to attack the acyl carbon.

synthetische

The raw material was dissolved inabsolute ethanol (5 mL), and the reaction flask was immersed in a water bath at 25 C. To the alcoholicsolution, 10% palladium-carbon (22.9 mg) and 1,4-cyclohexadiene (10 equivalents with respect to4; 0.47 mL, 5.0 mmol) were added, and the mixture was allowed to react under magnetic stirringovernight. After filtration over a short pad of Celite 545, the solvent was evaporated under reducedpressure conditions, and the solid residue was partitioned in a 1:1 (v/v) H2O/EtOAc mixture (10 mL).The aqueous phase was separated, back extracted with EtOAc (3 10 mL), concentrated under reducedpressure conditions, and lyophilized.Finally, the target product Boc-Dap-OH is obtained.
Boc-Dap-OH

Boc-Dap-OH Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

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  • Nalpha-BOC-beta-Amino-L-alanine,97%
  • (s)-3-Amino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  • 3-Amino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  • Boc-Dapa-OH
  • 3-AMINO-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-ALANINE
  • Nα-Boc-L-2,3-diaminopropionic acid≥ 98% (HPLC)
  • L-ALANINE, 3-AMINO-N-[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]-
  • BOC-L-DAPA-OH
  • BOC-L-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID
  • BOC-L-ALPHA,BETA-DIAMINOPROPIONIC ACID
  • BOC-DPR-OH
  • BOC-DAP-OH
  • BOC-ALPHA,BETA-DIAMINOPROPIONIC ACID
  • T-BUTYLOXYCARBONYL-L-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID
  • N-ALPHA-BOC-(S)-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID
  • NALPHA-BOC-L-BETA-AMINOALANINE
  • N-ALPHA-BOC-L-DIAMINOPROPIONIC ACID
  • N-ALPHA-BOC-L-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID
  • N-ALPHA-BOC-BETA-AMINO-L-ALANINE
  • Boc-Dap-OH(Na-Boc-2,3-DiaMinopropionic acid)
  • 3-[(tert-butoxy)(carbaMoyl)aMino]propanoic acid
  • Nalpha-BOC-beta-AMino-L-alanine, 97% 1GR
  • Nalpha-Boc-2,3-diaminopropionic Acid 3-Amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine 3-Amino-N-Boc-L-alanine Boc-Dap-OH Boc-Dpr-OH
  • (S)-3-AMino-2-Boc-propionic acid
  • N2-tertbutoxycarbonyl-L-2,3-diaMinopropanoic acid
  • (S)-3-AMino-2-Boc-propionic acid
  • 3-Amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
  • (S)-2-(AMinoMethyl)-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoic acid
  • (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-aminopropionic acid
  • N2-(tert-Butoxycarbonyl)-(S)-2,3-diaminopropionic acid
  • N2-tert-Butoxycarbonyl-L-2,3-diaminopropionic acid
  • Nα-BOC-(S)-β-aminoalanine
  • Nα-Boc-L-β-aminoalanine
  • (S)-3-AMino-Boc-Alanine
  • N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ALPHA,BETA-DIAMINOPROPIONIC ACID
  • N-ALPHA-L-(BUTOXYCARBONYL)2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID
  • N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID
  • (N-BOC-BETA-AMINO)-ALA-OH
  • N-T-BOC-BETA-AMINO-L-ALANINE
  • Boc-Dpr-OH, N-Boc-L-2,3-diaminopropanoic acid
  • Na-Boc-L-2,3-diaminopropionic acid
  • N-t-BOC-?amino-L-alanine
  • N-BOC-L-2,3-DIAMINOPROPANOIC ACID
  • (n-boc-β-amino)-ala-oh
  • BOC-L-DAP-OH BOC-L-2,3- DIAMINOPROPIONIC ACID
  • N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-L-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID
  • NALPHA-tert-Butoxycarbonyl-L-2,3-diaminopropionic acid
  • N-ALPHA-L-(BUTOXYCARBONYL)-2,3-DIAMINOPROPIONIC
  • N-TERT-BOC-BETA-AMINO-L-ALANINE
  • 3-Amino-Boc-L-alanine
  • N(ɑ)-Boc-L-2,3-diaminopropionic acid, 97%
  • 3-Amino-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine, Boc-Dap-OH, Boc-Dpr-OH, (S)-3-Amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid, Nα-Boc-L-2,3-diaminopropionic acid
  • 3-Amino-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine, Boc-Dpr-OH, (S)-3-Amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid, Nα-Boc-L-2,3-diaminopropionic acid
  • (S)-3-Amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)propionic Acid >
  • (N-Boc-β-amino)-AL
  • N(Alpha)-Boc-L-2,3-DiaminopropionicAci
  • Boc-Dap-OH USP/EP/BP
  • Nα-Boc-L-2,3-diaminopropionic acid
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