ナルラプレビル
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- CAS番号.
- 865466-24-6
- 化学名:
- ナルラプレビル
- 别名:
- ナルラプレビル
- 英語名:
- Narlaprevir
- 英語别名:
- Sch 900518;Narlaprevir;Sch 900518 Narlaprevir;Narlaprevir(SCH 900518 );SCH 900518;SCH900518;SCH-900518;(1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-[(Cyclopropylamino)oxoacetyl]pentyl]-3-[(2S)-2-[[[[1-[[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]methyl]cyclohexyl]amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide;3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide, N-[(1S)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]pentyl]-3-[(2S)-2-[[[[1-[[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]methyl]cyclohexyl]amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl-, (1R,2S,5S)-
- CBNumber:
- CB52554290
- 化学式:
- C36H61N5O7S
- 分子量:
- 707.96
- MOL File:
- 865466-24-6.mol
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ナルラプレビル 物理性質
- 融点 :
- 152 - 155°C
- 比重(密度) :
- 1.21
- 貯蔵温度 :
- Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- 溶解性:
- DMSO(微量)、メタノール(微量)
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 11.84±0.20(Predicted)
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- 安定性::
- 吸湿性
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P302+P352 |
皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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ナルラプレビル 価格
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
ナルラプレビル 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬
説明
Narlaprevir was approved as a
treatment for genotype 1 HCV and serves as a class 2 HCV
NS3 serine protease inhibitor. In clinical trials, it showed a
rapid and steady decline in HCV-RNA levels in both previously
treated and treatment-naive patients when used in combination
with ritonavir and PEG-IFN-α. This combination ultimately
led to ≥50% of patients with undetectable HCV-RNA levels
after a second period of treatment. Narlaprevir also has
demonstrated activity against HCV mutations resistant to other
treatments such as boceprevir and telaprevir. The unique
activity of this drug can be attributed to a critical electrophilic
α-keto-amide “warhead”, which covalently reacts with an HCV
NS3 protease active-site serine residue involved in the HCV
viral replication process. Because of their essential roles in
viral replication, HCV NS3 and NS5B proteases have recently
become key targets for HCV drug development. Strategically,
the development of narlaprevir stems specifically from the
pursuit of a single-diastereomer, second generation HCV
protease inhibitor, which would provide in vitro potency and
pharmacokinetic profile improvements over the structurally
related antiviral drug boceprevir,which exists as a mixture of
diastereomers. After the R-Pharm pharmaceutical group
obtained the license to manufacture narlaprevir from Merck in
2012, further development of the drug was realized through
collaborations with Schering-Plough and Texas Liver Institute.
使用
Narlaprevir is an NS3/4A protease inhibitor used in the treatment of hepatitis C virus, HCV.
ナルラプレビル 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ナルラプレビル 生産企業
Global( 46)Suppliers
865466-24-6(ナルラプレビル)キーワード:
- 865466-24-6
- (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-[(Cyclopropylamino)oxoacetyl]pentyl]-3-[(2S)-2-[[[[1-[[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]methyl]cyclohexyl]amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
- Narlaprevir
- Sch 900518
- Sch 900518 Narlaprevir
- Narlaprevir(SCH 900518 )
- SCH 900518;SCH900518;SCH-900518
- 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide, N-[(1S)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]pentyl]-3-[(2S)-2-[[[[1-[[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]methyl]cyclohexyl]amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl-, (1R,2S,5S)-
- ナルラプレビル