N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド
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- CAS番号.
- 1429617-90-2
- 化学名:
- N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド
- 别名:
- N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド;4-エチル-N-{3-[(4-メチルピペラジン-1-イル)メチル]-5-(トリフルオロメチル)フェニル}-3-(2-{ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル}エチニル)ベンズアミド
- 英語名:
- DDR1-IN-2
- 英語别名:
- 7rh;DDR1-IN-2;DDR1 Inhibitor 7rh;DDR1 Inhibitor 7rh >=98% (HPLC);DDR1 IN 2,Discoidin Domain Receptor,Inhibitor,7rh,inhibit,DDR-1-IN-2,DDR1IN2;4-Ethyl-N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide;4-ETHYL-N-{3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL-3-(2-{PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-6-YLETHYNYL)BENZAMIDE;Benzamide, 4-ethyl-N-[3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)-
- CBNumber:
- CB53367620
- 化学式:
- C30H29F3N6O
- 分子量:
- 546.59
- MOL File:
- 1429617-90-2.mol
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N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド 物理性質
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO: 62.5 mg/mL (114.35 mM)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白からベージュ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
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P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
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P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド 価格
もっと(2)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
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SML1832 |
≥98% (HPLC)
DDR1 Inhibitor 7rh ≥98% (HPLC) |
1429617-90-2 |
5mg |
¥26500 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
SML1832 |
≥98% (HPLC)
DDR1 Inhibitor 7rh ≥98% (HPLC) |
1429617-90-2 |
25mg |
¥84500 |
2024-03-01 |
購入 |
N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド 化学特性,用途語,生産方法
一般的な説明
DDR1 Inhibitor 7rh is a small potent kinase inhibitor of discoidin domain receptor-1 (DDR1). It inhibits the tumorigenicity of nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells. DDR1 Inhibitor 7rh prevents the proliferation, invasion and adhesion of cancer cells.
Biochem/physiol Actions
DDR1 Inhibitor 7rh is an orally available, potent, ATP-competitive DDR1-selective inhibitor with in vitro and in vivo anti-cancer efficacy. Compound 7rh is a potent, high affinity (Kd =0.6 nM), ATP-competitive inhibitor against discoidin domain-containing receptor 1 (DDR1; IC50 = 6.8 nM, [ATP] = 100 nM) with significantly reduced potency toward 455 other kinases, including DDR2, Bcr-abl, and c-Kit (IC50 = 101.4 nM, 355 nM and >10 μM, respectively). Inhibitor 7rh reduces DDR1 expression/phosphorylation and downstream signaling in a dose-dependent manner (0.1-2 μM; NCI-H23 NSCLCs), effectively suppressing human cancer cells proliferation (IC50 from 38 nM/K562 to 2.98 μM/NCI-H460) and colony formation (IC50 = 0.56 μM/NCI-H23). Inhibitor 7rh is orally availabe in rats and mice (T1/2 = 15.53 h; Tmax = 4.25 h; Cmax = 1867.5 μg/L, F = 67.4%; 25 mg/kg; rats) and displays in vivo efficacy against Kras (LSLG12Vgeo) tumor growth in mice (50 mg/kg/day p.o.).
N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド 生産企業
Global( 35)Suppliers
N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド スペクトルデータ(1HNMR)
- 1429617-90-2
- 4-Ethyl-N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide
- 4-ETHYL-N-{3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL-3-(2-{PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-6-YLETHYNYL)BENZAMIDE
- DDR1-IN-2
- DDR1 Inhibitor 7rh
- Benzamide, 4-ethyl-N-[3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)-
- DDR1 Inhibitor 7rh >=98% (HPLC)
- 7rh
- DDR1 IN 2,Discoidin Domain Receptor,Inhibitor,7rh,inhibit,DDR-1-IN-2,DDR1IN2
- N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド
- 4-エチル-N-{3-[(4-メチルピペラジン-1-イル)メチル]-5-(トリフルオロメチル)フェニル}-3-(2-{ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル}エチニル)ベンズアミド