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N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド

N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド 化学構造式
1429617-90-2
CAS番号.
1429617-90-2
化学名:
N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド
别名:
N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド;4-エチル-N-{3-[(4-メチルピペラジン-1-イル)メチル]-5-(トリフルオロメチル)フェニル}-3-(2-{ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル}エチニル)ベンズアミド
英語名:
DDR1-IN-2
英語别名:
7rh;DDR1-IN-2;DDR1 Inhibitor 7rh;DDR1 Inhibitor 7rh >=98% (HPLC);DDR1 IN 2,Discoidin Domain Receptor,Inhibitor,7rh,inhibit,DDR-1-IN-2,DDR1IN2;4-Ethyl-N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide;4-ETHYL-N-{3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL-3-(2-{PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-6-YLETHYNYL)BENZAMIDE;Benzamide, 4-ethyl-N-[3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)-
CBNumber:
CB53367620
化学式:
C30H29F3N6O
分子量:
546.59
MOL File:
1429617-90-2.mol

N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド 物理性質

貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
DMSO: 62.5 mg/mL (114.35 mM)
外見 :
粉
色:
白からベージュ
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示（GHS） GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド 価格 もっと(2)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1832 ≥98% (HPLC)
DDR1 Inhibitor 7rh ≥98% (HPLC)		 1429617-90-2 5mg ￥26500 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1832 ≥98% (HPLC)
DDR1 Inhibitor 7rh ≥98% (HPLC)		 1429617-90-2 25mg ￥84500 2024-03-01 購入

N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド 化学特性,用途語,生産方法

一般的な説明

DDR1 Inhibitor 7rh is a small potent kinase inhibitor of discoidin domain receptor-1 (DDR1). It inhibits the tumorigenicity of nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells. DDR1 Inhibitor 7rh prevents the proliferation, invasion and adhesion of cancer cells.

Biochem/physiol Actions

DDR1 Inhibitor 7rh is an orally available, potent, ATP-competitive DDR1-selective inhibitor with in vitro and in vivo anti-cancer efficacy. Compound 7rh is a potent, high affinity (Kd =0.6 nM), ATP-competitive inhibitor against discoidin domain-containing receptor 1 (DDR1; IC50 = 6.8 nM, [ATP] = 100 nM) with significantly reduced potency toward 455 other kinases, including DDR2, Bcr-abl, and c-Kit (IC50 = 101.4 nM, 355 nM and >10 μM, respectively). Inhibitor 7rh reduces DDR1 expression/phosphorylation and downstream signaling in a dose-dependent manner (0.1-2 μM; NCI-H23 NSCLCs), effectively suppressing human cancer cells proliferation (IC50 from 38 nM/K562 to 2.98 μM/NCI-H460) and colony formation (IC50 = 0.56 μM/NCI-H23). Inhibitor 7rh is orally availabe in rats and mice (T1/2 = 15.53 h; Tmax = 4.25 h; Cmax = 1867.5 μg/L, F = 67.4%; 25 mg/kg; rats) and displays in vivo efficacy against Kras (LSLG12Vgeo) tumor growth in mice (50 mg/kg/day p.o.).

N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド 生産企業

Global( 35)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD 		86-571-88216897,88216896 13588875226
 sales@hzclap.com CHINA 6313 58
Hangzhou MolCore BioPharmatech Co.,Ltd. 		+86-057181025280; +8617767106207
 sales@molcore.com China 49739 58
TargetMol Chemicals Inc. 		+1-781-999-5354
support@targetmol.com United States 19973 58
Aceschem Inc. 		+1-817863-6948 +1-（817）863-6948
 sales@aceschem.com United States 19639 58
Aladdin Scientific 		+1-+1(833)-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 57511 58
Suzhou ARTK Medchem Co., Ltd. 		+8618168183658
 sales1@artkmedchem.com China 39010 58
Sigma-Aldrich 021-61415566 800-8193336
 orderCN@merckgroup.com China 51471 80
Shanghai Lollane Biological Technology Co.,Ltd. 021-52996696，15000506266 15000506266
 China 4309 55
ShangHai Biochempartner Co.,Ltd 17754423994 17754423994
 2853530910@QQ.com China 8014 62
Suzhou Rovathin Foreign Trade Co.,Ltd 0512-65816829 18662214788
 info@rovathin.com.cn China 9554 58

N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド  スペクトルデータ(1HNMR)

DDR1-IN-2(1429617-90-2)1HNMR
  • 1429617-90-2
  • 4-Ethyl-N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide
  • 4-ETHYL-N-{3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL-3-(2-{PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-6-YLETHYNYL)BENZAMIDE
  • DDR1-IN-2
  • DDR1 Inhibitor 7rh
  • Benzamide, 4-ethyl-N-[3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)-
  • DDR1 Inhibitor 7rh >=98% (HPLC)
  • 7rh
  • DDR1 IN 2,Discoidin Domain Receptor,Inhibitor,7rh,inhibit,DDR-1-IN-2,DDR1IN2
  • N-[3-(トリフルオロメチル)-5-[(4-メチルピペラジノ)メチル]フェニル]-3-[(ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル)エチニル]-4-エチルベンズアミド
  • 4-エチル-N-{3-[(4-メチルピペラジン-1-イル)メチル]-5-(トリフルオロメチル)フェニル}-3-(2-{ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル}エチニル)ベンズアミド
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