DDR1-IN-2

DDR1-IN-2 구조식 이미지
카스 번호:
1429617-90-2
상품명:
DDR1-IN-2
동의어(영문):
7rh;DDR1-IN-2;DDR1 Inhibitor 7rh;DDR1 Inhibitor 7rh >=98% (HPLC);DDR1 IN 2,Discoidin Domain Receptor,Inhibitor,7rh,inhibit,DDR-1-IN-2,DDR1IN2;4-Ethyl-N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide;4-ETHYL-N-{3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL-3-(2-{PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-6-YLETHYNYL)BENZAMIDE;Benzamide, 4-ethyl-N-[3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)-
CBNumber:
CB53367620
분자식:
C30H29F3N6O
포뮬러 무게:
546.59
MOL 파일:
1429617-90-2.mol
MSDS 파일:
SDS

DDR1-IN-2 속성

저장 조건
2-8°C
용해도
DMSO: 62.5 mg/mL (114.35 mM)
물리적 상태
가루
색상
흰색에서 베이지색
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
그림문자(GHS): GHS hazard pictograms
신호 어: Warning
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H302 삼키면 유해함 급성 독성 물질 - 경구 구분 4 경고 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 피부에 자극을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 2 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 호흡 자극성을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극 구분 3 경고 GHS hazard pictograms
예방조치문구:
P261 분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P305+P351+P338 눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.

DDR1-IN-2 C화학적 특성, 용도, 생산

일반 설명

DDR1 Inhibitor 7rh is a small potent kinase inhibitor of discoidin domain receptor-1 (DDR1). It inhibits the tumorigenicity of nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells. DDR1 Inhibitor 7rh prevents the proliferation, invasion and adhesion of cancer cells.

Biochem/physiol Actions

DDR1 Inhibitor 7rh is an orally available, potent, ATP-competitive DDR1-selective inhibitor with in vitro and in vivo anti-cancer efficacy. Compound 7rh is a potent, high affinity (Kd =0.6 nM), ATP-competitive inhibitor against discoidin domain-containing receptor 1 (DDR1; IC50 = 6.8 nM, [ATP] = 100 nM) with significantly reduced potency toward 455 other kinases, including DDR2, Bcr-abl, and c-Kit (IC50 = 101.4 nM, 355 nM and >10 μM, respectively). Inhibitor 7rh reduces DDR1 expression/phosphorylation and downstream signaling in a dose-dependent manner (0.1-2 μM; NCI-H23 NSCLCs), effectively suppressing human cancer cells proliferation (IC50 from 38 nM/K562 to 2.98 μM/NCI-H460) and colony formation (IC50 = 0.56 μM/NCI-H23). Inhibitor 7rh is orally availabe in rats and mice (T1/2 = 15.53 h; Tmax = 4.25 h; Cmax = 1867.5 μg/L, F = 67.4%; 25 mg/kg; rats) and displays in vivo efficacy against Kras (LSLG12Vgeo) tumor growth in mice (50 mg/kg/day p.o.).

DDR1-IN-2 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


DDR1-IN-2 공급 업체

글로벌( 35)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
86-571-88216897,88216896 13588875226
sales@hzclap.com CHINA 6313 58
Hangzhou MolCore BioPharmatech Co.,Ltd.
+86-057181025280; +8617767106207
sales@molcore.com China 49739 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354
support@targetmol.com United States 19973 58
Aceschem Inc.
+1-817863-6948 +1-(817)863-6948
sales@aceschem.com United States 19639 58
Aladdin Scientific
+1-+1(833)-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 57511 58
Suzhou ARTK Medchem Co., Ltd.
+8618168183658
sales1@artkmedchem.com China 39010 58
Sigma-Aldrich 021-61415566 800-8193336
orderCN@merckgroup.com China 51471 80
Shanghai Lollane Biological Technology Co.,Ltd. 021-52996696,15000506266 15000506266
China 4309 55
ShangHai Biochempartner Co.,Ltd 17754423994 17754423994
2853530910@QQ.com China 8014 62
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