シポニモド
シポニモド 物理性質
- 融点 :
- 154 - 157°C
- 沸点 :
- 602.0±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
- 溶解性:
- DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 酸解離定数(Pka):
- 2.69±0.20(Predicted)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
シポニモド 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
シポニモド 化学特性,用途語,生産方法
効能
免疫調節薬, スフィンゴシン一リン酸受容体作動薬
説明
S1p signaling is important for immune, cardiovascular, and CNS function.Like its FDA
approved predecessor fingolimod, siponimod is an oral S1p signaling modulator.While fin-
golimod binds four out of five known S1p receptors, siponimod is selective for receptor sub-
types 1 and 5. This selectivity may allow for an improved adverse event profile.
使用
Siponimod is a functional sphingosine -1 phosphate (SIP) antagonist used in the treatment of multiple sclerosis and other central nervous system-related diseases in human subjects. .
副作用
Siponimod,2 mg/day, was studied in a Phase I placebo-controlled trial in patients with secondary progressive Ms.206The primary endpoint was time to 3 months confirmed dis- ability progression. There were substantive side effects from the drug，mainly increased liver transaminase concentrations,bradycardia, and bradyarrhythmia at treatment initiation.With subsequent siponimod administration，there was an increased incidence of macular edema, hypertension,varicella zoster reactivation, and convulsions compared to placebo. By grad- ually escalating the initial dose of siponimod, cardiac first-dose effects were reduced.While the results of this trial are encouraging,long- term safety issues may be a greater concern5or since persons with secondary progressive MS as a group are older,with a higher incidence of comorbidities that could preclude use of siponimod.
シポニモド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
シポニモド 生産企業
Global( 164)Suppliers
1230487-00-9(シポニモド)キーワード:
- 1230487-00-9
- BAF-312(SiponiMod)
- 3-Azetidinecarboxylic acid, 1-[[4-[(1E)-1-[[[4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]imino]ethyl]-2-ethylphenyl]methyl]-
- 1-(4-[1-[(E)-4-Cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino]-ethyl]-2-ethyl-benzyl)-azetidine-3-carboxylic acid
- BAF312 (Siponimod) 1-[[4-[(E)-N-[[4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-C-methylcarbonimidoyl]-2-ethylphenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid
- Siponimod [INN]
- CS-1753
- BAF-312(SiponiMod) USP/EP/BP
- Siponimod D11
- SiponiMod
- (E)-1-(4-(1-(4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxyimino)ethyl)-2-ethylbenzyl)azetidine-3-carboxylic acid
- Siponimod (BAF-312)
- SIPONIMOD; SIPONIMOD [INN]; BAF-312; BAF 312
- 1-[[4-[(E)-N-[[4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-C-methylcarbonimidoyl]-2-ethylphenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid
- シポニモド
- シポニモド フマル酸
- 1-({4-[(1E)-1-({[4-シクロヘキシル-3-(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ}イミノ)エチル]-2-エチルフェニル}メチル)アゼチジン-3-カルボン酸
- 1-[4-[1-[(E)-[4-シクロヘキシル-3-(トリフルオロメチル)ベンジルオキシ]イミノ]エチル]-2-エチルベンジル]アゼチジン-3-カルボン酸