2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロリド
2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロリド 物理性質
- 沸点 :
- 146.8 °C/760 mmHg
- 比重(密度) :
- 1.059 g/mL at 25 °C
- 屈折率 :
- n20/D 1.4444
- 闪点 :
- 21 °C
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- sol 最も一般的な有機溶剤。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
F,Xi |
|
|
| Rフレーズ |
11-36/37/38 |
|
|
| Sフレーズ |
26 |
|
|
| RIDADR |
UN 1993 3/PG 2 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
|
| HSコード |
2931900090 |
|
|
| 絵表示（GHS） |
 
|
| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H225 |
引火性の高い液体および蒸気 |
引火性液体 |
2 |
危険 |
|
P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P210 |
熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。－禁煙。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロリド 価格
もっと(4)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLC542379 |
2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロリド
2-(TRIMETHYLSILYL)ETHANESULFONYL CHLORIDE |
106018-85-3 |
1g |
￥135000 |
2021-03-23 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLC542379 |
2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロリド
2-(TRIMETHYLSILYL)ETHANESULFONYL CHLORIDE |
106018-85-3 |
5g |
￥404400 |
2021-03-23 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
681334 |
2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロリド
2-(Trimethylsilyl)ethanesulfonyl chloride |
106018-85-3 |
1g |
￥38400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
681334 |
2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロリド
2-(Trimethylsilyl)ethanesulfonyl chloride |
106018-85-3 |
5g |
￥133000 |
2024-03-01 |
購入 |
2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロリド 化学特性,用途語,生産方法
物理的性質
bp 60 °C/0.1 mmHg; yellow oil.
使用
β-Trimethylsilylethanesulfonyl Chloride is used in the protection of primary and secondary amines as their
sulfonamides, which are cleaved by fluoride ion. It participates in the reations of Protection of Amines, SESCl in Synthesis, N-Alkylation, Deprotection Conditions, Formation of 2-Trimethylsilylethanesulfonylimines, the (N-SES-Imino) Phenyliodinane or SESN=IPh Reagent, SES-N3, etc.
製造方法
|?-Trimethylsilylethanesulfonyl Chloride can be most conveniently synthesized
from commercially available vinyltrimethylsilane (eq 1).
Radical addition of sodium bisulfite to the vinyl group catalyzed
by t-butyl perbenzoate yields the sulfonate salt which can be directly converted to SESCl with phosphorus(V) chloride. The chloride can then be purified by distillation.
The intermediate sulfonate salt is commercially
available. The chloride can also be prepared in 62% yield
from the salt using sulfuryl chloride and triphenylphosphine
(eq 2). A less convenient procedure to synthesize SESCl using |?-trimethylsilylethylmagnesium chloride and sulfuryl
chloride has also been developed (eq 3).
純化方法
Check IR; if the bands at ~3200 (OH) cm-1 are strong, then much of the SES-Cl had hydrolysed, and it should be treated with POCl3 (with cooling) and stirred at ~25o for about 1hour, poured into ice cold H2O, extracted with CH2Cl2, washed with NaHCO3, dried (Na2SO4), evaporated , and it distils as a yellow oil in a vacuum. This procedure is used for converting the Na salt to SES-Cl. It reacts with amines to form amides, e.g. SES-NRR’, which on heating with CsF (i.e. F-ions) in DMF at 95o provide the amine (NHRR’), SO2 and CH2=CH2 [Weinreb et al. Tetrahedron Lett 27 2099 1986]. [Ribiere et al. Chem Rev 106 2249 2006.]
2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロリド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロリド 生産企業
Global( 60)Suppliers
106018-85-3(2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロリド)キーワード:
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- 2-Trimethylsilylethylsulfonyl chloride, SES-Cl
- 2-(TRISMETHYLSILYL)ETHANESULPHONYLCHLORIDE
- Ethanesulfonylchloride, 2-(triMethylsilyl)-
- 2-Trimethylsilanyl-ethanesulfonyl chloride
- 2-(triMethylsilyl)ethane-1-sulfonyl chloride
- SES-Cl
- 06018-85-3
- 2-(trimethylsilyl)ethylsulfonylchloro
- 2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロリド