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3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド

3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド 化学構造式
660868-91-7
CAS番号.
660868-91-7
化学名:
3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド
别名:
5-(5,6-ジメトキシ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)-3-{[2-(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ}チオフェン-2-カルボキサミド;3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド
英語名:
GW843682, 5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)-benzyl]oxy}thiophene-2-carboxamide
英語别名:
GW843682;GW843682X;Polo-like Kinase Inhibitor III;GW843682X;GW 843682X;GW843682;GW-843682X;Polo-like Kinase Inhibitor III - CAS 660868-91-7 - Calbiochem;2-Thiophenecarboxamide, 5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3;5-(5,6-dimethoxy-1-benzimidazolyl)-3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamide;5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)-benzyl]oxy}thiophene-2-carboxamide;3-(2-(Trifluoromethyl)benzyloxy)-5-(5,6-dimethoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)thiophene-2-carboxamide;5-(5,6-dimethoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-3-((2-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide
CBNumber:
CB82090977
化学式:
C22H18F3N3O4S
分子量:
477.46
MOL File:
660868-91-7.mol

3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド 物理性質

沸点 :
609.1±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
DMSO：>10mg/mL
酸解離定数(Pka):
15.03±0.50(Predicted)
外見 :
個体
色:
オフホワイト
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xi
Rフレーズ  36/37/38
Sフレーズ  26-36/37
WGK Germany  3
絵表示（GHS） GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
H413 長期的影響により水生生物に有害のおそれ 水生環境有害性、慢性毒性 4
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド 価格 もっと(5)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2977
GW 843682X 		660868-91-7 1mg ￥35000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2977
GW 843682X 		660868-91-7 10mg ￥78000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan G2171 ≥98% (HPLC), solid
GW843682X ≥98% (HPLC), solid		 660868-91-7 1mg ￥27800 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan G2171 ≥98% (HPLC), solid
GW843682X ≥98% (HPLC), solid		 660868-91-7 5mg ￥109000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2977
GW 843682X 		660868-91-7 50mg ￥323000 2024-03-01 購入

3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド 化学特性,用途語,生産方法

説明

GW843682X is a reversible, cell-permeable polo-like kinase (PLK) inhibitor. It selectively inhibits Plk1 and Plk3 (IC50s = 2.2 and 9.1 nM, respectively) over PDGFR1β, VEGFR2, Aurora A, and Cdk2/cyclin A (IC50s = 160, 360, 4,800, and 7,600 nM, respectively), as well as over 30 other kinases, in a cell-free assay. GW843682X also inhibits Plk1 activity in vitro in HeLa cells (IC50 = 0.14 μM in a reporter assay using chimeric Plk1). It inhibits growth in nine cancer cell lines in a panel (IC50s = 0.11-0.7 μM) but not of PC3 human prostate cancer cells (IC50 = 6.82 μM) or non-cancerous human diploid fibroblasts (HDFs; IC50 = 6.14 μM). GW843682X inhibits growth of MES-SA human uterine sarcoma cells, as well as of the drug-resistant, P-glycoprotein-expressing MES-SA/Dx5 subline (IC50s = 0.21 and 0.21 μM, respectively). It also inhibits the growth of patient-derived leukemia cells (IC50s = <0.25-0.8 μM). GW843682X induces G2/M cell cycle arrest and apoptosis of H460 human lung and PALL-2 and MOLM13 human leukemia cancer cells in a concentration-dependent manner.

使用

GW843682X is a polo-like kinase-1 (PLK1) and polo-like kinase-3 (PLK3) inhibitor.

生物活性

Selective inhibitor of polo-like kinase 1 (PLK1) and polo-like kinase 3 (PLK3) (IC 50 values are 2.2 and 9.1 nM respectively). Displays > 100-fold selectivity over ~30 other kinases tested including cdk1 and cdk2. Inhibits proliferation of most tumor cells in vitro and is selective over normal diploid fibroblasts.

3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド 生産企業

Global( 108)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Alchem Pharmtech,Inc. 		8485655694
sales@alchempharmtech.com United States 63711 58
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED 		+8618523575427
 sales@conier.com China 49390 58
career henan chemical co 		+86-0371-86658258 15093356674;
 factory@coreychem.com China 29826 58
TargetMol Chemicals Inc. 		+1-781-999-5354 +1-00000000000
 marketing@targetmol.com United States 19892 58
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd. 		571-88938639 +8617705817739
 info@dycnchem.com CHINA 52867 58
InvivoChem 		+1-708-310-1919 +1-13798911105
 sales@invivochem.cn United States 6393 58
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd. 		+undefined18051384581
 sales@chemhifuture.com China 3136 58
PT CHEM GROUP LIMITED 		+86-85511178 +86-85511178
 peter68@ptchemgroup.com China 35453 58
GIHI CHEMICALS CO.,LIMITED 		+8618058761490
 info@gihichemicals.com China 50000 58
Aladdin Scientific 		+1-833-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 52927 58

3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド  スペクトルデータ(1HNMR)

GW843682, 5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)-benzyl]oxy}thiophene-2-carboxamide(660868-91-7)1HNMR

660868-91-7(3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド)キーワード:

GW-4064 N-(ベンゼンスルホニル)-2-(4-{4,9-ジエトキシ-1-オキソ-1H,2H,3H-ベンゾ[f]イソインドール-2-イル}フェニル)アセトアミド GW6471 プロカルバジン 3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド
  • 660868-91-7
  • GW843682, 5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)-benzyl]oxy}thiophene-2-carboxamide
  • GW843682X
  • 3-(2-(Trifluoromethyl)benzyloxy)-5-(5,6-dimethoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)thiophene-2-carboxamide
  • Polo-like Kinase Inhibitor III
  • 5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)-benzyl]oxy}thiophene-2-carboxamide
  • 5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamide
  • GW843682
  • 5-(5,6-dimethoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-3-((2-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide
  • 2-Thiophenecarboxamide,5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-
  • 2-Thiophenecarboxamide, 5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3
  • GW843682X;GW 843682X;GW843682;GW-843682X
  • 5-(5,6-dimethoxy-1-benzimidazolyl)-3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamide
  • Polo-like Kinase Inhibitor III - CAS 660868-91-7 - Calbiochem
  • 5-(5,6-ジメトキシ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)-3-{[2-(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ}チオフェン-2-カルボキサミド
  • 3-[[2-(トリフルオロメチル)ベンジル]オキシ]-5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-2-チオフェンカルボアミド
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