rel-(1R*,2S*)-2-フェニルシクロプロパン-1-アミン·塩酸塩
rel-(1R*,2S*)-2-フェニルシクロプロパン-1-アミン·塩酸塩 物理性質
- 融点 :
- 162-169 °C(lit.)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- メタノール(微量)、水(微量)
- 外見 :
- 粉末またはチャンク
- 色:
- ホワイトからライトベージュ
- 光学活性 (optical activity):
- [α]/D 1 to +1.0°, c = 1 in H2O
- 安定性::
- 吸湿性
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
危険 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
注意書き |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P301+P310 |
飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。 |
P405 |
施錠して保管すること。 |
P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
|
rel-(1R*,2S*)-2-フェニルシクロプロパン-1-アミン·塩酸塩 価格
もっと(22)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01LKTT6903 |
トランイルシプロミン塩酸塩
Tranylcypromine Hydrochloride |
1986-47-6 |
250mg |
¥25900 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01LKTT6903 |
トランイルシプロミン塩酸塩
Tranylcypromine Hydrochloride |
1986-47-6 |
1g |
¥70800 |
2024-03-01 |
購入 |
関東化学株式会社(KANTO)
|
13047-2A |
trans‐2‐フェニルシクロプロピルアミン塩酸塩 97%
trans‐2‐Phenylcyclopropylamine hydrochloride 97% |
1986-47-6 |
1g |
¥25520 |
2024-07-01 |
購入 |
関東化学株式会社(KANTO)
|
13047-1A |
trans‐2‐フェニルシクロプロピルアミン塩酸塩 97%
trans‐2‐Phenylcyclopropylamine hydrochloride 97% |
1986-47-6 |
250mg |
¥10450 |
2024-07-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
P22370 |
trans-2-フェニルシクロプロピルアミン 塩酸塩 97%
trans-2-Phenylcyclopropylamine hydrochloride 97% |
1986-47-6 |
1g |
¥16600 |
2024-03-01 |
購入 |
rel-(1R*,2S*)-2-フェニルシクロプロパン-1-アミン·塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法
化学的特性
white to light beige powder or chunks
使用
As with the MAO inhibitor drugs described above, tranylcypromine is also used for
depressions that do not respond to other drugs.
一般的な説明
A cell-permeable phenylcyclopropylamine that inhibits the monoamine oxidase and histone demethylase activities, respectively, of MAO A/B (
Ki = 101.9 and 16.0 M, respectively) and LSD1/2 (
Ki = 242.7 and 180.0 M, respectively), four members of a flavin-dependent amine oxidase family enzymes, by a covalent adduct formation with the enzyme-bound FAD. In addition to preventing LSD1-CoREST (Corepressor of RE1-Silencing Transcription factor) complex-mediated H3K4 demethylation (IC
50<2 M), TCP also inhibits LSD1-HCF-1 (Host Cell Factor-1) complex-mediated H3K9 demethylase activity, which is demonstrated to be an essential mechanism for the replication and latent infection of the α-herpesviruses HSV and VZV. The combined treatment of 2 M TCP and 10 M CHIR99061 is reported to enable the reprogramming of
Oct4/
Klf4-transduced primary HNEKs (Human Neonatal Epidermal Keratinocytes) into iPS (induced Pluripotent Stem) cells, albeit at a 100-time lower efficiency as seen in cultures transduced with 4-TFs (
Oct44,
Klf4,
Sox2, and c-
Myc).
生物活性
Irreversible inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) and monoamine oxidase (MAO) (K i values are 242, 102 and 16 μ M for LSD1, MAO-A and MAO-B respectively). Inhibits histone demethylation.
rel-(1R*,2S*)-2-フェニルシクロプロパン-1-アミン·塩酸塩 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
rel-(1R*,2S*)-2-フェニルシクロプロパン-1-アミン·塩酸塩 生産企業
Global( 191)Suppliers
rel-(1R*,2S*)-2-フェニルシクロプロパン-1-アミン·塩酸塩 スペクトルデータ(1HNMR、FT-IR、IR、MS、Raman)
1986-47-6(rel-(1R*,2S*)-2-フェニルシクロプロパン-1-アミン·塩酸塩)キーワード:
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- Cyclopropanamine, 2-phenyl-, hydrochloride (1:1), (1R,2S)-rel-
- Tranylcypromine, HCl - CAS 1986-47-6 - Calbiochem
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- DL-TRANYLCYPROMINE HEMISULFATE; TRANS-2-PHENYLCYCLOPROPYLAMINE HEMISULFATE SALT
- Trans-Racemic 2-phenylcyclopropan-1-amine Hydrochloride
- Tranylcyprominehydrochloride,(±)-trans-2-Phenylcyclopropylaminehydrochloride
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Tranylcypromine hydrochloride Q: What is the CAS Number of
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Tranylcypromine hydrochloride Q: What are the applications of
Tranylcypromine hydrochloride
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