CHK2インヒビターII 水和物
CHK2インヒビターII 水和物 物理性質
- 沸点 :
- 637.1±63.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.390±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO: 18 mg/mL
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 10.40±0.10(Predicted)
- 色:
- タン
- 安定性：:
- DMSO溶液またはエタノール溶液で-20°Cで最大3か月保存できます。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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CHK2インヒビターII 水和物 価格
もっと(3)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01BVI1702-1 |
Chk2 Inhibitor |
516480-79-8 |
1mg |
￥31200 |
2020-09-21 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
C3742 |
Chk2インヒビターII 水和物 ≥98% (HPLC)
Chk2 Inhibitor II hydrate ≥98% (HPLC) |
516480-79-8 |
5mg |
￥44000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
C3742 |
Chk2インヒビターII 水和物 ≥98% (HPLC)
Chk2 Inhibitor II hydrate ≥98% (HPLC) |
516480-79-8 |
25mg |
￥124000 |
2023-06-01 |
購入 |
CHK2インヒビターII 水和物 化学特性,用途語,生産方法
説明
Chk2 inhibitor II is a selective, ATP-competitive inhibitor of the DNA damage control kinase, checkpoint kinase 2 (IC
50 = 15 nM). It has been shown to prevent apoptosis in human T-cells exposed to ionizing radiation (EC
50 = 3-7.6 μM). This compound has been used to target the role of Chk2 in cellular signaling in response to DNA damage.
使用
Chk2 Inhibitor II is a selective APT-competitive inhibitors of the DNA damage response signaling enzyme checkpoint kinase 2 (CHK2).
Biochem/physiol Actions
Chk2 Inhibitor II is a checkpoint kinase 2 inhibitor, which controls the p53 response to DNA breaks induced by radiation, leading to apoptosis. Protection of T-cells from apoptosis implies use as an adjuvant for radiation therapy in cancer. IC50 = 15 nM; Ki = 37 nM. Chk2 Inhibitor II shows 1000-fold greater selectivity for the Chk2 serine/threonine kinase than for the Cdk1/B and CK1 kinases (for which IC50 = 12 μM and 17 μM, respectively). Chk2 Inhibitor II weakly inhibits a panel of 31 other kinases (<25% inhibition at a concentration of 10 μM and prevents apoptosis of human CD4+ and CD8+ T-cells subjected to ionizing radiation (EC50 = 3 μM and 7.6 μM, respectively).
CHK2インヒビターII 水和物 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
CHK2インヒビターII 水和物 生産企業
Global( 96)Suppliers
CHK2インヒビターII 水和物 スペクトルデータ(1HNMR)
516480-79-8(CHK2インヒビターII 水和物)キーワード:
- 516480-79-8
- C 3742
- BML-277
- 2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE
- 2-[4-(4-Chlorophenoxy)phenyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid amide
- C 3742 BML-277
- InSolution? Chk2 Inhibitor II
- 2-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1H-benzimidazole-6-carboxamide
- 2-(4-(4-Chlorophenoxy)phenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamide hydrate
- Chk2 Inhibitor II hydrate
- 2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE, >98%
- BML-277, >98%
- BML-277 (C 3742)
- CS-1761
- BML-277,CHK2 INHIBITOR II
- CHK2 INHIBITOR II; C 3742; BML277; BML 277
- Chk2 Inhibitor II - CAS 516480-79-8 - Calbiochem
- InSolution Chk2 Inhibitor II - CAS 516480-79-8 - Calbiochem
- 2-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-3H-benzimidazole-5-carboxamide
- Chk2 Inhibitor II (BML-277)
- 1H-Benzimidazole-6-carboxamide, 2-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-
- 2-(4-(4-Chlorophenoxy)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide
- inhibit,Checkpoint Kinase (Chk),Inhibitor,BML277,BML-277,Apoptosis
- Chk2InhibitorⅡ
- CHK2インヒビターII 水和物