7-CYCLOPENTYL-5-(4-PHENOXY)PHENYL-7H-PYR

7-CYCLOPENTYL-5-(4-PHENOXY)PHENYL-7H-PYR 구조식 이미지
카스 번호:
213743-31-8
상품명:
7-CYCLOPENTYL-5-(4-PHENOXY)PHENYL-7H-PYR
동의어(영문):
RK-24466;KIN001-051;KIN 001-51;d]pyrimidin-4-ylamine;RK-24466 ;RK 24466 ;RK24466;7-CYCLOPENTYL-5-(4-PHENOXY)PHENYL-7H-PYR;Lck Inhibitor - CAS 213743-31-8 - Calbiochem;RK-24466,Src,Inhibitor,inhibit,RK 24466,RK24466;7-Cyclopentyl-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine;4-Amino-7-cyclopentyl-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
CBNumber:
CB6497372
분자식:
C23H22N4O
포뮬러 무게:
370.45
MOL 파일:
213743-31-8.mol
MSDS 파일:
SDS

7-CYCLOPENTYL-5-(4-PHENOXY)PHENYL-7H-PYR 속성

끓는 점
605.1±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
2-8°C
용해도
DMSO: 60℃에서 17mg/mL, 가용성
산도 계수 (pKa)
5.75±0.30(Predicted)
물리적 상태
흰색 고체
색상
하얀색
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
WGK 독일 3
그림문자(GHS): GHS hazard pictograms
신호 어: Warning
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H302 삼키면 유해함 급성 독성 물질 - 경구 구분 4 경고 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 피부에 자극을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 2 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 호흡 자극성을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극 구분 3 경고 GHS hazard pictograms
예방조치문구:
P261 분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P305+P351+P338 눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.

7-CYCLOPENTYL-5-(4-PHENOXY)PHENYL-7H-PYR C화학적 특성, 용도, 생산

용도

Lck Inhibitor is a cell-permeable ATP-competitive inhibitor of Lck.

일반 설명

A cell-permeable pyrrolopyrimidine compound that acts as a potent, reversible, selective, and ATP-competitive inhibitor of Lck (IC50 at 5 μM ATP = <1 nM, 2 nM, 70 nM, 1.57 μM and 1.98 μM for lck64-509 Y394, Lckcd pY394, Src, Kdr and Tie-2, respectively; IC50 at 1 mM ATP = 16 μM, 66 nM, 126 nM, 420 nM and 5.18 μM for Lck64-509 Y394, Blk, Fyn, Lyn and Csk, respectively). Only minimally affects the activities of other kinases (IC50 = 3.2 μM, >33 μM, >50 μM and >50 μM for EGFR, PKC, CDC2/B and ZAP-70, respectively). Also shown to potently block T-cell receptor-stimulated IL-2 production in vitro (IC50<1-40 nM in Jurkat T cells) and in vivo (ED50 = 4 mg/kg in mice, ip.)

Biochem/physiol Actions

Primary TargetLck?????? Y3

7-CYCLOPENTYL-5-(4-PHENOXY)PHENYL-7H-PYR 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


7-CYCLOPENTYL-5-(4-PHENOXY)PHENYL-7H-PYR 공급 업체

글로벌( 43)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32480 60
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 19892 58
Career Henan Chemica Co
+86-0371-86658258 15093356674;
laboratory@coreychem.com China 30255 58
Nanjing Doge Biomedical Technology Co., Ltd
+86-25-58227606 +86-15305155328
sales@dogechemical.com China 4128 58
ShenZhen Trendseen Biological Technology Co.,Ltd.
13417589054
trendseenbio@gmail.com China 11681 58
LEAPCHEM CO., LTD.
+86-852-30606658
market18@leapchem.com China 43348 58
Aladdin Scientific
+1-833-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 57511 58
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
sales@amadischem.com China 131981 58
Shanghai JiYi Biotechnology Co. Ltd. 13621943973
sales@shjiyipharmatech.com China 1166 55
Sigma-Aldrich 021-61415566 800-8193336
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