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扬州市三药制药有限公司

主营产品:盐酸氨溴索,沙格列汀,间苯三酚,地夸磷索钠,奥硝唑,利福昔明,阿伐拉非

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黄金产品
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  • 地址:扬州市江都区宜陵镇国泰路51号
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  • 企业体检:
  • CB指数:58
企业概况
企业体检

扬州市三药制药有限公司  

扬州市三药制药有限公司位于历史悠久文化名城、荣获2006年度“联合国人居奖”的扬州市,目前已成为集医药研发、药品生产和市场营销为一体的现代化国家高新技术企业。公司占地面积320亩,建筑面积15万平方米,绿化面积占61%,生产原料药、混悬剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、口服溶液、糖浆剂、气雾剂、中药前处理及提取十个剂型共七十多个品种。是一座完全按照GMP要求设计建造的、拥有众多产品的现代化生产基地。公司引进具有国内先进水平的生产和质量检测设备,以及科学严密的生产和质量控制体系,确保了产品质量的可靠性和稳定性,使企业的生产规模和产品质量迈上了一个新的台阶,也充分展示了扬州三药勃勃生机。 扬州三药的研发以市场为导向,以服务社会、创造健康为目标,聚焦于具有广阔市场潜力的创新药物。公司组建一支强大的研发团队,以自有技术独立研发、联合高校科研院所研发的中西药品种中不泛有全国独家品种、国家一类、二类新药、国家中药保护品种、火炬计划项目等产品。新产品的研发为公司的持续稳定发展提供了强劲动力。 现有员工320人,生产人员250人,QA 10人,QC 43人,分设质量保证部与质量控制部,满足药品生产、质量管控的要求。 原料药品种有盐酸氨溴索、丙氨酰谷氨酰胺、盐酸甲氧那明、奥硝唑、沙格列汀、间苯三酚、间苯三酚三甲醚、利福昔明、立他司特、聚卡波非钙、丙泊酚、酒石酸左沙丁胺醇、依诺昔巴特、阿伐那非、非奈利酮、阿达帕林等。
公司成立时间 2000/12/28 0:00:00 注册资本 779.669700万元
经营范围
片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、滴眼剂、滴鼻剂、口服液、口服溶液剂、糖浆剂、合剂、露剂、混悬剂、原料药(盐酸氨溴索、盐酸氟桂利嗪、盐酸甲氧那明、柳胺酚、利福昔明、丙氨酰谷氨酰胺、吗替麦考酚酯 、兰索拉唑 、格列吡嗪), 中药前处理及提取、第二类精神药品(盐酸曲马多泡腾颗粒)、气雾剂生产、加工、销售,经营本企业自产产品及技术的出口业务;经营本企业生产、科研所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术的进口业务;经营进料加工和“三来一补”业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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公司地址 扬州市江都区宜陵镇国泰路51号
经营模式 工厂,定制,服务 主营行业 医药中间体,原料药,有机合成药,兽药原料
该信息已于2025年7月25日由ChemicalBook认证通过
销售场所
扬州总部
地址 扬州市江都区宜陵镇 面积 500平
质量管理
质量管理简述 公司质量控制部分为QC和研发QC,均位于16号楼,总面积约1960m2,设有研发实验室、精密仪器室、天平室、标准溶液配制室、微生物检测室、稳定性实验室、留样室等,配有红外分光光度计、原子吸收分光光度计、高效液相色谱仪、气相色谱仪等与生产要求相适应的检验仪器,配备了药品稳定性考察所需的试验箱,能满足生产检验及质量管理的需要。实验室净化区面积约120平米,微生物室、阳性室洁净级别为C级,每周采用臭氧对洁净区消毒,定期对洁净区的尘埃粒子及沉降菌进行监测。 公司药品检验制订有严格的操作、核对制度,所有物料和产品的检验均依照国家标准进行检测并制定相应的检验标准操作规程,力求每一份检品检验的准确无误。对于不同药品的检验分析方法进行了相应的方法学验证,所采用的分析方法符合检验项目的要求。公司留样、标准品、对照品及菌种的管理,严格按照相应的SOP执行并由专人负责管理,还配备了持续稳定性考察试验箱,对产品的稳定性考察提供良好的试验条件。 所有检验用计量器具均定期检定,合格后方可使用。主要的检测仪器都通过校验合格后才投入使用。根据年度验证计划对相应的实验设备与分析仪
库房展示
库房简述 公司仓储区总面积约8000平米,设置了货物外清区物料库、内包材库、彩印包装库、成品存放库、成品阴凉库、不合格品库、退货库、特殊药品库和成品发放区。按照分类、分批、有序贮存,物料库内固态、液态物料分开存放,阴凉库温度控制在20℃以下,常温库温度控制在10℃-30℃,湿度45-75%,并配备温湿度调控设施。不合格物料专区专库存放,有易于识别的明显标志。特殊药品库及易制毒品库执行双人双锁保管,有报警联控装置。易燃、易爆及其他危险品存放在远于生产区指定的危险品库中,并按照国家有关规定执行。各库区对温湿度进行监控,按产品类别及贮藏要求严格存放。

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