去甲布拉易林的制备方法

2019/12/23 9:13:41

背景及概述[1]

苯骈α-吡喃酮类化合物首次发现可用于制备治疗和/或预防4型磷酸二酯酶相关疾病的药物。去甲布拉易林为苯骈α-吡喃酮类化合物,可作为4型磷酸二酯酶抑制剂。所述的苯骈α-吡喃酮化合物类化合物可用于抑PDE4酶,进而用于治疗哮喘或变应性鼻炎等炎性疾病等与PDE4相关的疾病。此外,去甲布拉易林还可用作医药合成中间体。

制备[1]

去甲布拉易林制备如下:

(1)取飞龙掌血根1kg,粉粹成粗粉,加8倍体积量的95%乙醇浸泡,超声提取3次,每次7天,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,余液浓缩至相对密度为1.25的稠膏,得飞龙掌血乙醇提取物85g。

(2)飞龙掌血乙醇提取物依次用4倍体积量石油醚、乙酸乙酯各萃取3次,合并乙酸乙酯萃取液,减压蒸发干,得乙酸乙酯萃取物63g。

(3)乙酸乙酯萃取物应用MCI柱初步分段,以甲醇∶水=3∶7~10∶0洗脱;然后采用200–300目柱色谱硅胶以石油醚:乙酸乙酯或石油醚:丙酮或氯仿:甲醇等溶剂体系梯度洗脱,再反复采用凝胶柱、ODS柱纯化,最后经高效液相色谱在(乙睛∶水)和(甲醇∶水)条件下进一步纯化,即得到19个已知苯骈α-吡喃酮类单体化合物,包括,甲布拉易林其结构和核磁数据如下:1HNMR(400MHz,CDCL3)δ1.51(6H,s),3.49(1H,s),5.74(1H,d,J=10Hz),6.26(1H,d,J=9.6Hz),6.86(1H,s),6.88(1H,d,J=10Hz),7.56(1H,d,J=9.6Hz)具体分离流程参考图:

主要参考资料

[1] CN201310416245.8苯骈α-吡喃酮类化合物的应用及其制备方法

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