背景[1-3]
DIO2脱碘酶2抗体是一类可以特异性结合DIO2脱碘酶2的多克隆抗体，主要用于检测DIO2脱碘酶2的免疫组化、ELISA等实验。DIO2（碘甲状腺素脱碘酶2）是一种蛋白质编码基因。与DIO2相关的疾病包括Graves病和甲状腺疾病综合症。其相关途径包括代谢和胺衍生激素。与该基因有关的基因本体论（GO）注释包括氧化还原酶活性和抗氧化剂活性。该基因的重要旁系同源物是DIO3。
甲状腺是脊椎动物体内非常重要的内分泌腺,通过分泌甲状腺激素(T3、T4)来调控机体的氮平衡、脂降解等代谢过程,在脊椎动物的生长、发育以及变态过程中发挥着重要作用。甲状腺滤泡为球状结构,是甲状腺的基本功能单位,甲状腺激素的合成所需底物由甲状腺滤泡中的胶质提供。滤泡中胶质的变化常用于评估无尾两栖类发育及变态过程中甲状腺合成甲状腺激素的机能。
甲状腺激素的活化及失活过程由脱碘酶催化实现。Ⅱ型脱碘酶(D2)通过催化外环脱碘过程(ORD)使T4活化为T3；Ⅲ型脱碘酶则具有内环脱碘作用(IRD),使T3及T4降解失活；Ⅰ型脱碘酶(D1)同时具有内环及外环脱碘能力。在无尾两栖类变态发育过程中,D2及D3在启动组织重构及调控细胞应答方面发挥重要作用。
应用[4][5]
用于中华大蟾蜍胚胎发育中脱碘酶基因DIO2、DIO3表达特性的研究
以中华大蟾蜍蝌蚪为研究材料,采用组织学方法,对甲状腺的出现以及具有功能的时期进行研究；采用整体原位杂交及石蜡切片原位杂交技术,检测了D2基因(DIO2)以及D3基因(DIO3)的mRNA在不同发育时期的中华大蟾蜍胚胎中的表达差异；采用RT-PCR及Real-time PCR方法,对不同发育时期中华大蟾蜍样本中DIO2mRNA及DIO3mRNA水平进行相对定量研究。
结果如下：1.G38期中华蟾蜍蝌蚪甲状腺的解剖学观察结果显示,甲状腺位于心脏的背侧,关联骨Ⅱ的腹后侧,腮下骨板的腹侧前端,介于两条颏舌骨肌之间,左右侧各一个。甲状腺有若干透明的甲状腺滤泡聚集。甲状腺滤泡上皮细胞包绕形成透明的甲状腺滤泡腔。
2.G25期(变态前期)的中华大蟾蜍样本体内未观察到甲状腺。G28期(变态前期)中华大蟾蜍蝌蚪已经形成甲状腺。此时甲状腺较小,滤泡数目少,并且滤泡中无胶质。G33期(临近变态期)中华大蟾蜍蝌蚪滤泡数目增加,可见立方形的甲状腺滤泡细胞,滤泡腔中具有胶质并均一。该结果意味着中华大蟾蜍甲状腺最早出现在变态前期,而甲状腺在临近变态期时才具有合成甲状腺激素的功能。
参考文献
[1]Developmental Profiles and Thyroid Hormone Regulation of Brain Transcripts in Frogs:A Species Comparison with Emphasis on Physalaemuspustulosus[J].Duarte-guterman,Paula,Ryan,Michael J,Hogan,Natacha S,Trudeau,Vance L.EN.2012(2)
[2]Developmental regulation of gene expression in the thyroid gland of Xenopus laevis tadpoles[J].R.Opitz,W.Kloas.General and Comparative Endocrinology.2010(2)
[3]Transcript profiles and triiodothyronine regulation of sex steroid-and thyroid hormone-related genes in the gonad–mesonephros complex of Silurana tropicalis[J].Paula Duarte-Guterman,Vance L.Trudeau.Molecular and Cellular Endocrinology.2010(1)
[4]Expression and T3 regulation of thyroid hormone-and sex steroid-related genes during Silurana(Xenopus)tropicalis early development[J].Paula Duarte-Guterman,Valérie S.Langlois,Bruce D.Pauli,Vance L.Trudeau.General and Comparative Endocrinology.2009(2)
[5]刘静.中华大蟾蜍胚胎发育中脱碘酶基因DIO2、DIO3表达特性的研究[D].陕西师范大学,2013.