吡哆醇二棕榈酸酯的制备

2020/6/18 16:16:30

背景及概述[1]

吡哆醇二棕榈酸酯是维生素B6的衍生物。吡哆醇二棕榈酸酯的水溶性较维生素B6的大大降低,同时产物对生物体不具备毒副作用。因而可降低水产养殖饲料的成本,有助于水产养殖业的发展。另一方面,吡哆醇二棕榈酸酯克服了维生素B6因水溶性和酸性大而不适于高油脂产品的缺点,与皮肤有较好的相溶性,易于皮肤的吸收,且是一种较稳定的结构,并且吡哆醇二棕榈酸酯具有维生素B6的全部生理功能,有抗发炎,治疗粉刺,皮肤粗糙等作用,可以应用于医药、化妆品中。

制备[1]

1)棕榈酰氯的合成

将30g棕榈酸,20g氯化亚砜,22.8g苯加入到三口烧瓶中,安上回流装置,回流管上端安装气体吸收装置。对反应物加热,随温度的逐步升高,棕榈酸晶体开始熔融,将反应温度控制在80~85℃,加热回流2h左右。对反应液进行减压蒸馏除去剩余氯化亚砜、苯。可得棕榈酰氯46.8g,产品为无色液体。

2)吡哆醇二棕榈酸酯的合成

将4.2g吡哆醇碱溶于50mL水中,溶解完毕加入到三口烧瓶中,然后加入11g无水碳酸钠和100mL氯仿,安装恒压滴液漏斗缓慢滴入溶有15g棕榈酰氯的15mL氯仿溶液,1h内滴加完毕,在室温下反应20h左右。反应完毕后,加入70mL氯仿充分搅拌使其完全混合后,将反应液转移至分液漏斗中静止分层,将下层用1%的盐酸洗涤,然后用水洗涤数次,用无水硫酸钠干燥。蒸馏除去氯仿,冷却,抽滤,用乙醇洗涤,真空干燥后得粗产品,m.p.81~85℃。用95%乙醇重结晶后,得到白色产品,m.p.87~88℃。

参考文献

[1]郭雪飞,廖发盆,黄小华.吡哆醇二棕榈酸酯的合成[J].应用化工,2006(07):532-534.

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