概述
【英文名称】1,3-Dicyclohexylcarbodiimide
【分子量】206.33
【CAS】[538-75-0]
【缩写和别名】DCC
【物理性质】乳白色固体，mp 34~35 oC, bp122~124 oC。它易溶于二氯甲烷、四氢呋喃、乙腈以及N,N-二甲基甲酰胺。
【注意事项】该试剂对皮肤具有较强的刺激性，使用时需戴上橡胶手套，应在通风橱中进行操作。该试剂容易吸潮，应保存在干燥器中。
1,3-二环己基碳二亚胺(DCC)是一种很强的脱水试剂，多用于酰胺、酯和酸酐的合成中。同时，DCC在醇氧化为酮、一级酰胺转化为腈、β-羟基酮转化为α,β-不饱和酮的反应中得到了比较广泛的应用。
应用
一、酰胺、酯、酸酐等的合成 (脱水剂)
DCC常用在多肽合成以及一些胺类与羧酸反应形成酰胺键的化合物中，其反应产率较高，反应速率也较快 (式1)[1]。
在酯的合成中，伯醇、仲醇、烷基硫醇等均可在DCC 存在的情况下与羧酸类化合物发生偶合反应。而对空间位阻较大的醇类来说，反应的产率相对较低 (式2)[2]。磷酸酯[3]也可在DCC的偶合下进行合成。
对于酸酐的合成，DCC是一种最简便、反应条件最温和，同时产率最高的偶合试剂[4]。
二、醇到醛或酮的转化
在 DCC 存在下，DMSO可被活化，进而与伯醇或仲醇反应生成相应的醛或酮，从而实现由醇到醛或酮的转化(式3)，与其它金属催化的氧化反应相比，DCC存在下的氧化反应条件极其温和，产物单一，同时具有较好的化学选择性[5]。
三、脱水反应
DCC具有很强的脱水性，因此也常被用来合成具有某些特殊官能团的化合物，如使用羧酸合成烯酮的反应 (式4)[6]。β-羟基酮、β-羟基酯等与DCC反应可以生成α,β-不饱和酮或酯。
四、硫脲转化为氰基胍
在DCC的作用下，硫脲可以在适当的反应条件下转化为氰基胍 (式5)[7]。
五、羧酸与NHS的反应形成活化酯
在DCC的偶合下，羧酸与NHS 反应形成活化酯 (式6)[8]，然后氨基或羟基对羰基的亲核进攻形成酰胺键或酯键。
参考文献
1. Sullivan, T. P.; van Poll, M. L.; Dankers, P. Y. W.; Huck, W. T. S. Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 4190.
2. Toshima, H.; Maru, K.; Saito, M.; Ichihara, A. Tetrahedron, 1999, 55, 5793.
3. Aurelio, M.;Cathy, H.; Jean-Louis, L. J. Org. Chem., 1996, 61, 6015.
4. Shelkov, R.; Nahmany, M.; Melman, A. Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 397.
5. Nagamitsu, T.; Sunazuka, T.; Tanaka, H.; Omura, S.; Sprengeler, P. A.; Smith, A. B. J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 3584.
6. Olah, G. A.; Wu, A.; Farooq, O. Synthesis, 1989, 568.