背景及概述[1]
环己甲醇与其它醇具有同类化学性质，可发生氧化、酯化、醚化、卤化反应等。环己甲醇和4-甲硫基-2-氧代丁酸可以进行酯化反应生成4-甲硫基-2-氧代丁酸环己甲酯，可用来治疗肝、肾、胰腺和脑部病；4-羟基苯甲酸和环己甲醇酯化反应生成4-羟基苯甲酸环己甲酯，再和四氢化吡咯、甲醛水溶液可以进行氨甲基化反应生成羟基二(吡咯烷基甲基)苯甲酸环己甲酯，该化合物可以制备成抗心律失常药物；利用环己甲醇可以合成出羟基聚乙氧基甲基环己基正辛烷，该物质的钠盐是一种生物降解洗涤剂，可用来治理污水；环己甲醇还可以进行糖基化反应，制备作为免疫血球蛋白抑制剂。
制备[1-2]
报道一、
还原剂的制备方法包括以下步骤：在500ml三口反应瓶中投入无水氯化锌45克，于 200～220℃油浴下灼烧去水分2小时，自然冷却至室温，加入无水四氢呋喃400ml，搅拌0.5 ～1小时溶解，冷却至10℃以下，分三次加入硼氢化钾28克，室温20～30℃搅拌3～4小时，备 用。
还原反应：将上步骤制备好的还原溶液冷却至10℃以下，滴加25克环己甲酸、 100ml无水四氢呋喃溶液，滴毕，于室温下搅拌还原4小时，然后蒸出200ml四氢呋喃，稍冷至室温，补加无水甲苯400ml，继续蒸出四氢呋喃及少量甲苯，至反应瓶内液温达到91～94℃ 即可停止蒸馏，改为回流，保温反应8小时，瓶内白色固体变为灰白色固体，冷却至10℃以 下，继续滴加10％氢氧化钠溶液280克，滴毕，搅拌0.5～1小时，再于20℃以下继续滴加95～ 100ml浓盐酸。滴毕，搅拌0.5小时，调pH为6～7，过滤，甲苯洗涤，溶液静置分层。上层甲苯用 100ml水洗涤1次，分去水层，甲苯层用30克无水硫酸钠干燥3～5小时，过滤，常压分馏，回收 温度为90～110℃、110～120℃的溶剂甲苯，回收温度为100～110℃、110～165℃的前馏分， 收集温度为165～180℃的馏分为产品环己甲醇，共得到23克，收率100％。
报道二、
图1：一种苯甲醇加氢制备环己甲醇的工艺方法示意图；R101：反应器，R102：第二反应器，R103：第三反应器，MX101：混合器，E101：预热器，E102：反应产物冷却器，V101：分离罐，K101：氢气压缩机，T101：脱轻塔，T102：环己甲醇塔，E103：T101塔顶冷凝器，E104：T101再沸器，E201：T102塔顶冷凝器，E202：T102再沸器。
新氢及来自分离罐V101的氢气混合后经氢气压缩机K101压缩至适当压力，并与苯甲醇原料在混合器MX101中混合，氢油比为300:1，混合后物料进入预热器E101将物料完全气化，然后进入反应器R101进行加氢反应，反应压力0.2MPa，温度200℃，空速0.2h-1，反应产物进入第二反应器R102进一步反应，氢油比为300:1，反应压力0.15MPa，温度200℃，空速1h-1，第二反应器底部物料进入第三反应器R103继续反应至反应终点，氢油比为300:1，反应压力0.1MPa，温度170℃，空速2h-1。R103底部物料进入T101再沸器E104及T102再沸器E202提供热量，并通过反应产物冷却器E102冷却后进入分离罐V101进行气液分离，气相返回K101，液相作为原料进入脱轻塔T101，操作压力0.01MPa，T101塔顶气相经T101塔顶冷凝器E103冷凝冷却后，不凝气排出，凝液一部分回流，一部分作为轻组分采出，侧线采出未反应的苯甲醇，返回MX101与氢气混合后继续反应，塔釜物料进入环己甲醇塔T102，操作压力0.01MPa，T102塔顶采出环己甲醇产品，塔釜排出重组分。
所述的反应器所用催化剂为负载的Ni-Ru催化剂。
苯甲醇的转化率70％，环己甲醇的选择性90％。
精制得到的环己甲醇纯度99.99％，收率95％。
参考文献
[1] [中国发明] CN201910884934.9 一种苯甲醇加氢制备环己甲醇的工艺方法
[2] [中国发明] CN201810600370.7 一种环己甲醇的合成方法