背景及概述[2]
碳酸氢钠常被称为小苏打，又称酸式碳酸钠，为白色或不透明单斜晶系结晶，英文名称为Sodium Bicarbonate，化学分子式为NaHCO3，在水中有一定溶解度，碳酸氢钠是一种重要的无机化工产品，广泛应用于化工、轻工、医药、纺织、食品、精细化工等领域。
碳酸氢钠产品分为工业级、食品级和药用级，其中药用级质量，而药用级中的 注射级药用碳酸氢钠要求更是严格。按照《中国药典》2015版的规定，注射级药用碳酸氢钠 为白色结晶性粉末，碱度≤8.6，水溶液澄清，蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色，干燥 失重≤0.25％，含量99.5～100.5％等。
功能主治[1]
用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
不良反应[1]
中和胃酸时所产生的二氧化碳可能引起嗳气、继发性胃酸分泌增加。
药物相互作用[1]
1．本品可加速酸性药物的排泄（如阿司匹林）。2．本品可降低胃蛋白酶、维生素E的疗效。3．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理毒理[1]
本品为抗酸剂，口服后可迅速中和胃酸，解除胃酸过多或烧心症状，但作用较弱，持续时间较短。
制备[2-3]
报道一、
在25℃温度条件和25r/min搅拌速度下，将250g碳酸钠原粉加入1000mL蒸馏水中， 至碳酸钠完全溶解，溶解液经过膜过滤，排除装置内空气，向反应装置内通入CO2，使内部压 力达到0.01MPa，于此温度和压力下搅拌反应4h，反应结束后，晶浆经过过滤、洗涤、得到碳 酸氢钠湿粗品。将湿粗品溶解于600mL蒸馏水中，过滤，滤液于30℃及-0.04MPa真空度条件 下减压浓缩，至有少量白色晶体析出，停止浓缩，于室温下结晶8h，过滤，洗涤，于30℃下干 燥6h，得到终产物碳酸氢钠精品201.5g，收率为80.6％。含量为100.1％。参照《中国药典》2015版第二部注射级药用碳酸氢钠的检测方法，检测制备的碳酸氢钠精品，从检测结果来看，制备的碳酸氢钠精品符合《中国药典》2015版第二部注射级药用碳酸氢钠的质量标准要求。
报道二、
一种碳酸氢钠生产方法，具体包括以下步骤：
1)使用自来水，按250g/l标准配置氯化钠溶液，送入反应釜中，调整温度至30-37度；
2)按照碳酸氢铵与氯化钠质量比例1.35:1的比例标准，匀速将固体碳酸氢铵投入反应釜中进行复分解反应，投料过程中开启搅拌；
3)碳酸氢铵投料完毕，将碳酸氢钠晶浆、母液放入漂洗池漂洗，漂洗后经过离心机脱水，再经烘干机干燥，即为碳酸氢钠成品；
4)将分离碳酸氢钠后的母液送入铵结晶釜中，启动电渗析装置组即ED，对分离碳酸氢钠后的母液进行循环浓缩；
5)ED-1级、ED-2级、ED-3级的浓液全部返回铵结晶釜中循环浓缩，浓缩倍数为1.5-2.5倍，所述浓缩倍数是指：铵结晶釜浓缩之前母液体积/浓缩之后母液体积；
6)当浓缩倍数达到上述步骤5)标准时，投入固体氯化钠，利用其浓度饱和结晶和同离子效应结晶二个作用，将氯化铵通过结晶沉淀出来形成氯化铵晶浆；
7)通过离心机对氯化铵晶浆脱水，包装成为湿基氯化铵成品；
8)离心机分离后的溶液送入补盐桶；
9)电渗析装置组分离出的清液除留有少量作为碳酸氢钠漂洗水外，大部分送入补盐桶补盐；
10)在补盐桶内通过搅拌将从离心机、电渗析装置组送来的母液充分混合，测定氯化钠含量，再按最终氯化钠含量为200g/l-280g/l的标准进行补充固体氯化钠，充分搅拌溶解、澄清；
11)将澄清后的母液，送入反应釜，作为第二轮生产碳酸氢钠的原料，并依次周而复始的进行循环生产。
参考文献
[1] 碳酸氢钠片 0.5g*100片 说明书
[2] [中国发明] CN201711365807.5 一种注射级药用碳酸氢钠的制备方法
[3] [中国发明] CN201910636136.4 一种碳酸氢钠生产方法