他克莫司是抗器官移植排斥反应的钙调磷酸酶抑制剂，具有良好的吸收性和生物利用度，大约99%药物和蛋白结合，并通过细胞色素P450代谢，主要由粪便排泄。他克莫司的副作用包括高血压、头痛、震颤、肾功能损害、血糖增高、腹泻、恶性肿瘤（如淋巴瘤和皮肤病）和感染的风险增加，但降低使用剂量可以避免上述不良反应，且仍然对MG有效。本研究开展通过对中国人群的回顾性分析，比较他克莫司和硫唑嘌呤对MG的疗效。
资料与方法
1 一般资料
收集2008年4月至2016年7月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的MG确诊患者。诊断依据：波动性骨骼肌无力，新斯的明试验（+），重复神经刺激（+）。
2 方法
收集患者临床资料，包括年龄、性别、病程、治疗方案。治疗方案包括胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、激素和免疫抑制剂。根据美国重症肌无力基金会（MGFA）评分对MG进行分类。采用MGFA的干预后状态量表（PIS）评价治疗效果。以完全稳定缓解（CSR）作为结局；其定义为患者无MG症状和体征，而且无需任何治疗至少1年，经仔细检查无任何肌肉无力，除外孤立的眼睑闭合无力。他克莫司剂量为3～4mg/d，监测血药浓度，根据临床症状调药。病程定义为该患者首发MG症状的时间。达到CSR的时间定义为在随访8年间达到CSR的病程，随访期间再次出现MG症状则归为其他结局。副作用的对比采用在6个月内出现的副作用资料。失访患者剔除。
3 统计学处理
采用SPSS19.0软件进行统计学分析。符合正态分布以及方差齐性的计量资料以（x±s）表示，组间比较采用独立样本均数t检验，非正态分布采用U检验；计数资料以率表示，组间比较采用χ2检验；对达到CSR的患者作单因素分析采用Kaplan-Meier法；P＜0.05为差异有统计学意义。
结 果
共纳入使用了免疫抑制剂并完成随访的MG患者290例，其中使用硫唑嘌呤212例，纳入硫唑嘌呤组，使用他克莫司78例，纳入他克莫司组。比较2组的临床数据结果显示，初治患者选择硫唑嘌呤较多（P=0.023）；他克莫司组发病年龄＞50岁的患者比例更多（P=0.012），联合使用激素的患者比例更低（P=0.022），达到CSR的时间更短（P=0.018），但2组内最终达到CSR的患者比例没有区别（P=0.113），见表1，图1。
注：“药物缓解”：患者接受治疗时无MG症状和体征至少1年，接受胆碱酯酶抑制剂治疗（提示存在肌肉无力）除外。“轻微症状”：患者无明显功能缺损症状，但部分肌肉可有一定程度的无力表现。“没有变化”：与治疗前相比，临床症状和治疗所需药物无显著变化。“加重”：与治疗前相比，临床症状显著加重或治疗所需药物剂量显著增加。“恶化”：患者曾经达到CSR、药物缓解或轻微症状，但随后再次出现临床症状。
注：他克莫司组更快的起效（P=0.036），但2组最终的达到CSR的比例差异无统计学意义（P=0.539），删失代表该患者失访脱落
讨 论
MG治疗主要是以类固醇激素和胆碱酯酶抑制剂为主，但部分患者效果不佳或者不能长期耐受激素的副作用，这时采用免疫抑制剂是合理的。他克莫司主要用于器官移植的抗排斥反应，目前国内外在治疗MG时的剂量都是3mg左右，以减少其副作用。他克莫司是通过抑制钙调神经磷酸酶信号的传导，从而影响T细胞的功能。但它可能增加感染风险，引起葡萄糖耐量异常。日本对他克莫司治疗MG研究较多，认为比硫唑嘌呤有更好的效果。特别适合80岁以上的老人、小孩和难治眼肌型。
在本研究中，2组患者在性别、病程、乙酰胆碱抗体阳性、胸腺手术史、MGFA分级、胸腺瘤等方面差异没有统计学意义。但发病时年龄≤50岁的患者多使用硫唑嘌呤，而＞50岁的患者可能合并其它疾病如贫血、白细胞减少、肝肾功能不全而选择他克莫司的比例较高。晚发型MG优先选择他克莫司，这和日本的研究结果一致。
从副作用上来说，硫唑嘌呤组出现白细胞下降的患者比例更高，他克莫司相对安全。2种药物的肝功能损害差异没有统计学意义。本研究为回顾性研究，结论与日本相关研究类似，但存在一定偏倚，比如2组的CSR差异无统计学意义，与基线本身可能存在一定关联，与人种是否有关，有待于多中心大样本的研究。
综上所述，本研究结果显示，对MG患者特别是危重患者早期使用他克莫司比硫唑嘌呤起效更快。相比与硫唑嘌呤，他克莫司治疗时骨髓抑制发生更少，有条件的情况下推荐使用。由于MG属于少见病，积极参与国际多中心的研究有助于我们更深入的了解他克莫司。