一、盐酸布替萘芬简介
盐酸布替萘芬是一种具有抗真菌活性的苯甲胺衍生物，其结构和抗菌机制均与丙烯胺类相似，结构上只是由丁酸苯甲基团取代丙烯胺基因，具有较强的抑菌、杀菌活性，且抗菌谱广。主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣等。
布替萘芬的作用机制主要是选择性地抑制了真菌的角鲨烯环氧化酶，导致麦角固醇合成缺乏和大量角鲨烯聚积，角鲨烯对真菌细胞有直接的毒性作用，可致真菌快速死亡，表现出布替萘芬的杀真菌活性; 麦角固醇是真菌细胞膜形成之必需成分，麦角固醇合成不足使真菌生长受到抑制，布替萘芬的这种双重作用引起真菌细胞膜的破裂，表现出强大的杀真菌活性，使真菌细胞膜合成受阻，从而起到抑制和杀灭真菌的双重作用，且其安全性高，耐受性好。
此外，人体试验证实，布替萘芬具有突出的抗炎活性，能消除因中波紫外线照射所致的皮肤红斑，有利于缓解真菌感染所引起的红斑、瘙痒等。
二、与其他抗真菌类药物相比：
与多烯类相比
多烯制霉菌素是一种从链霉菌中分离出来的抗生素，通过不可逆地与麦角甾醇（细胞膜的必需成分）结合起作用。多烯对皮肤癣菌没有活性，其临床应用仅限于治疗由白色念珠菌和其他念珠菌引起的感染。
盐酸布替萘芬是具有抗真菌活性的苯甲胺衍生物，其结构和抗菌机制均与丙烯胺类相似，结构上只是由丁酸苯甲基团取代丙烯胺基因，具有较强的抑菌、杀菌活性，且抗菌谱广。
与唑类相比
唑类药物通过抑制细胞色素P450依赖性酶，羊毛甾醇14-α-去甲基酶，催化羊毛甾醇转化为真菌细胞膜的麦角甾醇，起到抑制真菌的作用。但唑类试剂也可能干扰人细胞色素P450系统，导致不必要的毒性。在临床情况下，使用抑制剂如局部唑类药物可能会导致撤回治疗时真菌迅速复发和/或不彻底根除。
与萘替芬和特比萘芬相比
盐酸布替萘芬是新一类抗真菌剂的首选代表。其化学结构类似于烯丙胺类抗真菌剂，只是丁基苄基取代了烯丙胺基团。这种结构改变放松了分子上的空间应变，并且比萘替芬和特比萘芬具有更好的抗真菌活性。特别是针对皮肤癣菌，曲霉菌，二形真菌和暗色真菌。
三、结论
综上所述，盐酸布替萘芬具有抑菌和杀菌的双重作用，抗菌同时还具有抗炎活性，能持久地作用于皮肤表面，更适合用于手足癣、体股癣等皮肤癣菌的治疗，其具有疗效确切，安全性高等优点。
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