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邻硝基甲苯的生产用途

发布日期:2018/11/27 15:20:17

概述

邻硝基甲苯又称2-硝基甲苯、1-甲基-2-硝基苯、邻甲基硝基苯、甲基邻硝基苯、邻胡基甲苯、鄰硝基苯、鄰硝甲苯。微溶于水(30℃时0.061),溶于苯、氯仿和石油醚,与乙醇和乙醚混溶。随水蒸气一起挥发。

由于硝基的强吸电子性,使甲基易被氧化,根据氧化条件,可生成邻硝基苯甲醛或邻硝基苯甲酸;在催化剂作用下还原,可生成邻甲苯胺,继续硝化,生成2,4或2,6二硝基甲苯;也可氯化,生成硝基苄氯;也可生成偶氮化合物。大鼠经口LD50 801mg/kg。 邻硝基甲苯主要用作染料原料,制备4-氯-2-硝基甲苯,6-氯-2-硝基甲苯、邻甲苯胺、联邻甲苯胺和2,6-二氯苯甲醛等染料中间体;其中4-氯-2-硝基甲苯也是医药原料;邻甲苯胺也是农药杀菌剂的原料和香料原料;制备2,2′-二硝基苄、邻硝基苄基溴和溴己烷等医药原料;制备吲哚作为氨基酸和植物生长调节剂的原料;制备二硝基甲苯作为火药的原料;邻甲苯胺也可用作硫化促进剂;制备邻硝基安息香酸作为医药原料。

生产用途

邻硝基甲苯可以用作染料、农药的中间体,也用于生产涂料、塑料和医药等,它主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺,同时也是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业可以用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。

合成路线

合成路线一[1]:

合成路线二[2]:

合成路线三[3]:

合成路线四[4]:

合成路线五[5]:

上下游产品信息

下游产品包括:邻甲基苯胺-->4-硝基甲苯-->吲哚-->2,6-二氯甲苯-->2,4-二氯甲苯-->3-硝基甲苯-->2-氰甲基苯磺酰胺-->邻硝基苯甲醛-->3-氯-2-甲基苯胺-->二氯喹啉酸-->2,4-二硝基甲苯-->4-氯-2-硝基甲苯-->2-氯-6-硝基甲苯-->硝苯地平-->显色基艳红 B-->亚氨基芪甲酰氯-->5-甲基吩嗪硫酸甲酯-->5-氯邻甲苯胺-->双氯西林钠-->邻硝基苯甲酸-->2-硝基苄溴-->2,6-二硝基甲苯-->邻硝基苯甲醇-->卡马西平-->亚氨基二苄

上游原料包括:氢氧化钠-->硫酸-->甲苯-->硝酸-->4-硝基甲苯

生产方法

甲苯先用混酸硝化,生成混合的硝基甲苯,其中主要是邻硝基甲苯(约占三分之二)和对硝基甲苯(约占三分之一),经过分离即得纯品。再将甲苯加入反应器中,冷却至25℃以下,加入配好的混酸(即硝酸25-30%,硫酸55-58%及水20-21%),调节温度使温度不得超过50℃。连续搅拌1-2h,然后静置6h,再将生成的硝基甲苯分离,水洗,碱洗,除去未反应的甲苯及脂肪族化合物,粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯55-60%、间位2-5%,对位35-40%。收率90-95%。利用沸点与熔点的差别进行粗馏与晶析,可分离出各异构体。即先将粗制硝基甲苯经真空蒸馏,分离出大部分的邻硝基甲苯,残余的含有较多对硝基甲苯的馏分,再经减压蒸馏分出,经冷却,结晶,分离即得成品。高沸点的焦油状物质残存在蒸馏釜中。间位硝基甲苯含在分离对位体后的母液中,经反复积累后再精馏获得。邻位和对位硝基甲苯纯度可分别达98%和99%。国内工艺芝程为两锅串联,反应温度主锅为40-45℃,次锅为50-55℃。混酸的配制大致相仿,硝酸26-28%,硫酸56-57%,水16-18%。原料消耗定额:甲苯(98%)800kg/t、硝酸(98%)470kg/t、硫酸(92.5%)450kg/t、烧碱(42%)100kg/t。

应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理包括 :迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。废弃物处置方法:建议用控制焚烧法处置。要保证完全燃烧。焚烧大量物料时,焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

二、防护措施包括:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,建议佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护:戴安全防护眼镜。

身体防护:穿透气型防毒服。

手防护:戴防苯耐油手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒 ,用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施包括:

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤再就医。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗再就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸再就医。

食入:饮足量温水,催吐,就医。

灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳。

参考文献

[1] Yadav R R, Vishwakarma R A, Bharate S B. ChemInform Abstract: Catalyst-Free ipso-Nitration of Aryl Boronic Acids Using Bismuth Nitrate[J]. Cheminform, 2013, 44(4):no-no.

[2] Wu Y, Guan M, Hai L, et al. Design, Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of Diazepinomicin Derivatives[J]. Letters in Drug Design & Discovery, 2013, 10(4):-.

[3] Toussaint, Olivier; Capdevielle, Patrice; Maumy, Michel Tetrahedron, 1984 , vol. 40, # 17 p. 3229 – 3234

[4] Kumar, Dharmendra Asian Journal of Chemistry, 2010 , vol. 22, # 7 p. 5555 – 5560

[5] Shenglof, Margarita; Molander, Gary A.; Blum, Jochanan Synthesis, 2006 , # 1 art. no. Z12205SS, p. 111 - 114

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