2-甲基烟酸酯的制备和应用

2022/2/10 13:47:24

背景及概述[1]

2-甲基烟酸酯是无色或淡黄色液体,具有刺激性气味,易溶于醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等有机溶剂中,是合成2-甲基烟酸的关键中间体。2-甲基烟酸是一种特异性的ATP竞争性的IKKβ抑制剂药物ML-120B的中间体,同时也是溶瘤药物BAY-1082439的中间体;2-甲基烟酸酯作为2-甲基烟酸的中间体至关重要。

制备[1]

一种2-甲基烟酸甲酯的制备方法,具体如下:

(1)室温反应器内加入2.0mol的1,1,3,3-四甲氧基丙烷,搅拌下加入2.5mol质量浓度20%盐酸,控温40℃,反应4小时;2.5mol指的是盐酸中HCl的摩尔量,以下同理;

(2)向反应器内加入1mol的β-氨基巴豆酸甲酯,6mol的甲醇,控制反应温度在50℃,反应6小时;

其中,β-氨基巴豆酸甲酯、1,1,3,3-四甲氧基丙烷、盐酸和甲醇的摩尔比为1.0:2.0:2.5:6.0;

(3)将上述反应液减压浓缩,用10%的氢氧化钠水溶液中和浓缩液至体系pH=5.0,向体系中加入5倍β-氨基巴豆酸甲酯质量的乙酸乙酯,萃取分相,有机相中加入4倍β-氨基巴豆酸甲酯质量的水,洗涤分相,浓缩有机相,然后用小型旋片式真空泵继续蒸馏,收集馏分,得到2-甲基烟酸甲酯液体105.9克,收率为70.1%,纯度为98.45%。

应用[2]

2-甲基烟酸乙酯制备溶瘤药物BAY-1082439的方法如下:

1、用2-甲基烟酸乙酯合成2-甲基烟酸(参照专利US5385909):

室温下反应器内加入四氢呋喃(22mL),甲醇(22mL),水(5.4mL)和2-甲基烟酸甲酯(10g,0.06mol),搅拌下LiOH.H2O(3.80g,0.09mol),加完后搅拌过夜,然后加入浓HCl(7.3mL),搅拌30分钟,过滤,干燥得到白色固体(8.15g,99%)。

2、反应瓶中加入2-甲基烟酸(13.8g,0.1mol),4-二甲氨基吡啶(DMAP,14.3g,0.117mol),N,N-二甲基甲酰胺(DMF,356g),降温至0℃,加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC,22.3g,0.14mol),加完后搅拌30分钟,加入8-(benzyloxy)-7-methoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-amine(CAS:27631-28-3,25g,0.06mol),保持0℃,搅拌4小时,然后升温至20℃,继续搅拌19小时,过滤,滤饼用DMF洗涤,得到产物(29.0g,0.066mol),收率85.0%。

3、反应瓶中加入三氟乙酸(185g,1.62mol),加入第二步产物(18.5g,0.04mol),加热回流2小时,然后降温至20℃,减压,加热到50℃,蒸出大部分三氟乙酸(151g,1.32mol),然后向反应瓶中加入乙酸乙酯(167g),继续蒸馏出一部分溶剂(85g),另外,再加入乙酸乙酯(8 5g),冷却到0℃,搅拌1.5小时,过滤,滤饼用乙酸乙酯(20g)洗涤,真空干燥得到白色固体(13.4g,0.038mol),收率:91%。

4、反应瓶中加入DMF(123.0g),第三步产物(13.0g,0.037mol),碳酸钾(4.2g,0.03mol),在20℃搅拌30分钟,再加入碳酸钾(4.2g,0.03mol),搅拌30分钟,再加入碳酸钾(4.2g,0.03mol),加完后继续搅拌1小时,然后向反应体系中分批加入(R)-缩水甘油间硝基苯磺酸酯(9.45g,0.036mol)和DMF(18.5g)的混合溶液,加完后将反应体系加热到45℃,在该温度下搅拌4小时,降温至20℃,搅拌1小时,过滤,滤饼用DMF(39g)洗涤,用水(6×90g)洗涤,真空干燥得到白色固体(14.2g,0.035mol),收率:94%。

5、反应瓶中加入吗啉(58.9g,0.676mol),N-甲基吡咯烷酮(305.7g,3.08mol),第四步产物(14.2g,0.035mol),加热到90℃,搅拌3小时,加入乙酸乙酯(142g),降温到20℃,继续搅拌30分钟,离心,滤饼用乙酸乙酯(2×6g)洗涤,得到粗产物(14.8g,0.03mol),收率:86%。

纯化:反应瓶中加入吡啶(68.5g),第五步粗产物(14g),吗啉(6.2g),N-甲基吡咯烷酮(138.4g),加热到110℃,搅拌2小时,加入1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(4.3g),乙酸乙酯(63g),冷却到20℃,搅拌60分钟,过滤,滤饼用乙酸乙酯(31.5g)和乙醇(2×35g)洗涤,得到固体,将固体溶解在乙酸(4.3g)和水(110.8g)中,过滤,将滤液在50℃,分批滴入碳酸氢钠(6.8g),乙醇(18.7g)和水(114g)的混合液中,滴完后,过滤,滤饼分别用水(41g)和乙醇(33g)洗涤,得到白色固体(12.1g),收率:87%。

参考文献

[1] [中国发明] CN201911149968.X 一种2-甲基烟酸酯及其制备方法和应用

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