背景及概述[1]
ATG1a和ATG13a是可逆修饰的磷蛋白，拟南芥 ATG1a和ATG13a 的可变SDS-PAGE迁移率与磷酸化对两种蛋白质的可逆修饰一致。ATG1a与自噬机构合作，该ATG1a和ATG13a的营养限制条件下通过自噬途径和绑定自噬样细胞内结构退化的事实，使得它可能是复杂的，最终是在与自噬体的关联液泡分解。ATG1a在Vacuole中使用ATG8a装饰的自噬体。
调节因子和拟南芥自噬循环的靶点[1]
ATG1 / ATG13蛋白激酶复合物既是调节因子又是拟南芥自噬循环的靶点。自噬是真核生物中的细胞内循环途径，其中细胞器和细胞质被隔离在囊泡中，囊泡随后被递送到液泡中以便分解。该过程由汇集在自噬相关1（ATG1）/ ATG13激酶复合物上的各种营养素响应信号级联诱导。在这里，我们描述了拟南芥中的ATG1 / 13复合物，并表明它既是自噬的调节因子又是自噬的靶标。
缺失ATG13的植物对营养限制过敏，并且过早地与缺乏ATG系统的其他组分的突变体相似。ATG12-ATG5和ATG8-磷脂酰乙醇胺加合物的合成，对于自噬是必需的，仍然发生在ATG13缺陷的植物中，但是ATG8装饰的自噬体的生物发生不会，表明该复合物调节自噬体封闭和/或液泡递送所需的下游事件。令人惊讶的是，ATG1a和ATG13a磷酸化蛋白的水平在营养物饥饿期间急剧下降并且在添加营养物后再次上升。通过抑制ATG系统消除了这种转换，表明ATG1 / 13复合物成为自噬的靶标。
与这种机制一致，ATG1a通过ATG8装饰的自噬体传递到液泡。鉴于其对营养需求的响应，ATG1 / 13激酶的更新可能提供了一种动态机制，将自噬与植物的营养状况紧密联系起来。在营养物饥饿期间，ATG1a和ATG13a磷酸化蛋白的水平显着下降，并且在添加营养物后再次上升。通过抑制ATG系统消除了这种转换，表明ATG1 / 13复合物成为自噬的靶标。
与这种机制一致，ATG1a通过ATG8装饰的自噬体传递到液泡。鉴于其对营养需求的响应，ATG1 / 13激酶的更新可能提供了一种动态机制，将自噬与植物的营养状况紧密联系起来。在营养物饥饿期间，ATG1a和ATG13a磷酸化蛋白的水平显着下降，并且在添加营养物后再次上升。通过抑制ATG系统消除了这种转换，表明ATG1 / 13复合物成为自噬的靶标。与这种机制一致，ATG1a通过ATG8装饰的自噬体传递到液泡。
鉴于其对营养需求的响应，ATG1 / 13激酶的更新可能提供了一种动态机制，将自噬与植物的营养状况紧密联系起来。ATG1a通过ATG8装饰的自噬体传递到液泡。鉴于其对营养需求的响应，ATG1 / 13激酶的更新可能提供了一种动态机制，将自噬与植物的营养状况紧密联系起来。ATG1a通过ATG8装饰的自噬体传递到液泡。鉴于其对营养需求的响应，ATG1 / 13激酶的更新可能提供了一种动态机制，将自噬与植物的营养状况紧密联系起来。
（B） ATG1a和ATG13a定位于拟南芥原生质体中的自噬型区室。与ATG8a，ATG1a或ATG13a融合的游离GFP和GFP在叶原生质体中瞬时表达，并且在转化后18小时通过荧光共聚焦显微镜观察它们的定位。绿色，GFP荧光; 红色，叶绿素荧光。箭头在细胞质中定位可能的自噬体。星号标记液泡内潜在的自噬体。
主要参考资料
[1] Suttangkakul A, Li F, Chung T, Vierstra RD. The ATG1/ATG13 protein kinase complex is both a regulator and a target of autophagic recycling in Arabidopsis. Plant Cell. 2011;23(10):3761-79.