咪达那新的合成方法

2022/6/15 16:04:05

膀胱过度活动(OAB)是一种以尿急症状为特征的综合征,常伴有尿频和夜尿症状,可伴或不伴急迫性尿失禁。咪达那新是一种新型二苯基丁酰胺类抗胆碱药,具有高度膀胱选择性,用于膀胱过度活动症的治疗,于2007年6月在日本上市。

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作用

咪达那新具有高度膀胱选 择性,选择性作用于 M3 和 M1 受体,阻断胆碱对 逼尿肌的收缩作用,令逼尿肌松弛,2 次/d,0.1 mg/ 次,可显著改善膀胱过度活动症引起的尿急、尿频、 尿禁等症状,且中枢和外周不良反应较少。

合成方法

咪达那新的合成工艺已有文献报道,Kiyota 等以 4-溴-2,2-二苯基丁腈为起始物料,与 2-甲基咪唑 在碱性条件下反应生成 4-(2-甲基-1H-咪唑-1- 基)-2,2-二苯基丁腈,再通过将腈基水解、重结晶得 到咪达那新。缺点是步反应在 150 ℃反应 30 h, 用苯做为萃取溶剂,并且需要硅胶色谱纯化,得到 的产物收率低,外观差,呈棕黄色结晶;水解时硫 酸的使用量大,反应温度高达 140~150 ℃,收率仅 32%。郭炜等[2]对水解一步进行工艺优化,采用硫酸–有机酸的混酸水解,收率提高到 68%。

Ishiguro 等报道了以 4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基 丁腈的磷酸盐为原料制备咪达那新的新工艺,得到 高纯度的咪达那新,但收率低,工艺繁琐,影响规 模化生产。 本合成工艺以二苯乙腈为起始原料,与 1,2-二 溴乙烷经相转移反应生成 3-溴-2,2-二苯基丁腈(1), 化合物 1 在三乙胺存在下,于 N,N-二甲基甲酰胺– 二甲基亚砜(DMF-DMSO)中与 2-甲基咪唑反应, 生成 4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁腈(2), 化合物 2 在 70%硫酸溶液中,经水解、精制制得咪 达那新。

具体制备方法

在 500 mL 反应瓶中依次加入 40 g 化合物 2 (0.133 mol)和 100 mL 硫酸水溶液(70%),搅拌 下加热至 125~135 ℃,保温反应 1.5 h。反应结束 后,降温至 5~10 ℃,搅拌下缓缓加入 500 mL 冰 水中,加入碳酸钾,调 pH 值至 8,用 1 400 mL 氯 仿–乙醇(1∶6)萃取(350 mL×4),合并萃取液, 用无水硫酸镁干燥过夜。减压蒸除溶剂,用 80 mL 冷乙醇(5~10 ℃)打浆,滤过,干燥,得到灰白 色的固体 33.2 g,其收率为 78.3%,质量分数为 96.6%。 上述粗产品 33 g 中加入 200 mL 无水乙醇、200 mL 醋酸乙酯,加热至回流,趁热滤过。滤液 5~10 ℃放置过夜,析出结晶,滤过。滤饼干燥,得类白 色固体咪达那新 26.6 g,收率 80.6%,质量分数 99.9%。熔点 189.5~191.3 ℃。HRMS m/z:320.176 8 [M+H]+ ; 1 H-NMR (DMSO)δ:2.02(3H,s),2.62~2.65(2H,m), 3.53~3.57(2H,m),6.69(1H,s),6.91(1H,s), 6.92(1H,d),7.27~7.38(11H,m)。

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