2,4,6-三氯苯酚的合成方法

2022/8/3 10:21:56

背景技术

2,4,6-三氯苯酚是高效、广谱、低毒型咪唑类杀菌剂咪酰胺的重要中间体。咪酰胺具有预防保护治疗等多重作用,内含咪鲜胺基团的咪唑类广谱杀菌剂。通过抑制留醇的生物合成而起作用,无内吸作用,对于子囊菌和半知菌引起的多种病害防效极佳。采用基因诱导技术,激活植物抗病基因表达,速效性好,持效期长,无内吸作用。2,4,6-三氯苯酚也作为多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)的封闭剂。

文献1(苯酚的系列氯代衍生物的合成与应用[J].中国氯碱,2002,(8):16-22),介绍苯酚的系列氯代衍生物的合成与应用。其中述及了 2,4,6-三氯苯酚的生产方法有:(I)苯酚深度氯化法,以苯酚为原料,经氯气深度氯化制得。(2)混合氯代酚氯化法,生产其它氯代酚过程中产生的混合氯代酚,可以根据生产和市场情况,提取邻氯苯酚、对氯苯酚、2,4- 二氯苯酚或2,6- 二氯苯酚中的一种或几种销售,剩余的混合氯代酚作为原料,经过氯化后提纯而得。

文献2 (卤代苯酚和聚卤代苯醚的合成及其结构鉴定[J].山东工业大学学报,1995,25(4):329-336)提出的2,4,6-三氯苯酚制备方法为:(I)将苯酚置于带回流冷凝管的三口烧瓶中,加热至50〜55 0C开始通化学计量I /3的氯气,此后于70〜750C条件下再通入化学计量2/3的氯气,反应完全后,冷却得粗产品。(2)精制:将上述粗产品溶于热的无水乙醇中,重结晶得白色针状结晶。

文献1及文献2均述及了以苯酚为起始原料,通过氯气氯化制备2,4,6-三氯苯酚。文献I还述及了以氯代酚生产过程中产生的混合氯代酚作为原料,经过氯化后提纯而得2,4,6-三氯苯酚。文献I及文献2均未述及在以苯酚合成2,4,6-三氯苯酚的过程中利用使用催化剂去提高产品质量及收率,采用发汗结晶的方法去提高产品质量。

发明内容

本发明的目的在于提供一种成本低,收率高的制备2,4,6-三氯苯酚的方法,该方法的反应总收率可达96%以上,含量在99.3%以上。

实现本发明的技术解决方案是:一种2,4,6-三氯苯酚的合成方法,以苯酚为原料,以巯基乙胺为催化剂氯化生成三氯苯酚粗品,而后通过结晶得到目标产物,具体包括如下步骤:

(1)保持负压≤-0.09MPa,向氯化釜中加入苯酚和催化剂巯基乙胺;

(2)调节氯气进气速度,缓慢加热至50-80°C,反应生成三氯苯酚粗品;

(3)将三氯苯酚粗品加到三氯苯酚结晶器中,而后降温至30〜45°C ;

(4)将三氯苯酚粗品以0.5〜1.5°C /小时的速率缓慢升温至69°C直至2,4,6-三氯苯酚含量≥99.3%。

步骤(1)中所述的催化剂巯基乙胺用量占苯酚质量的0.f 1%。

步骤(2)中所述的氯气进气速度为20〜40立升/小时。

与现有技术相比,本发明的优点是:

(1)本发明在反应中使用了催化剂巯基乙胺,巯基乙胺具有定位作用,使反应产生的2,3,6-三氯酚和2,4,5-三氯酚减少,使得合成2,4,6-三氯苯酚的总收率在96%以上。

 (2)本发明在粗品结晶过程中采用发汗结晶,控制结晶速率在0.5〜1.5°C /小时以及发汗结晶的最终温度在69°C,使得2,4,6-三氯苯酚的纯度在99%以上;对环境更友好、更安全,达到了国际标准。

(3)本发明在反应中采用了苯酚来合成2,4,6-三氯苯酚,使得原料成本大为降低,对环境更友好,达到了国际标准。

(4)本发明合成工艺更为合理,具有成本低,质量高,更适合于工业化生产。

具体实施方式

以下结合实施例,对本发明作进一步具体描述,但并不局限于此。

1、在具有尾气处理系统6000立升的氯化釜中,加入苯酚和巯基乙胺,开搅拌,缓慢升温至50°C,开始调节氯气的进气速度20〜40立升/小时,使氯化温度保持在50〜80°C,直至中控分析发现2,4,6-三氯苯酚≥97.0%,多氯苯酚≤0.05%,2,4-二氯苯酚≤0.5%,2,6- 二氯苯酚< 2.0%,此时可视为氯化结束。而后升温赶气(赶走反应剩余的氯气和氯化氢),当温度到达120°C,用pH试纸检测尾气不显酸性,即赶气结束;然后打开釜底放料阀,把物料放到三氯苯酚粗品储槽中。

2、将三氯苯酚粗品加到三氯苯酚结晶器中,而后降温至30〜45°C,发现三氯苯酚粗品基本成固体以后,打开循环热水阀,在自动仪表的控制下,使三氯苯酚粗品以0.5〜1.5°C /小时的速率缓慢升温至69°C,同时将已经融化的低熔点化合物转到中间槽中,直至中控分析得到2,6- 二氯苯酚的含量< 0.25%,2,4- 二氯苯酚的含量< 0.15%,多氯苯酚的含量彡0.08%, 2,3,6-三氯苯酚的含量≤0.05%, 2,4,5-三氯苯酚的含量≤0.05%,杂质含量(0.08%, 2,4,6-三氯苯酚含量彡99.3%时就关闭出口阀。继续升温至90°C以上,随后放料得到产品2,4,6-三氯苯酚。

中间槽中回收料可以随着投下一批苯酚时同时投入氯化釜,再次进行氯化。经过三次套用以后作为废渣处理。

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