三正丙胺化合物应用

2023/6/19 16:42:22

番茄红素的助产剂

番茄红素是类胡萝卜素中的一种,它拥有11个共轭双键和2个非共轭双键使其呈现深红色和具有很强的抗氧化活性。番茄红素对单线态氧的猝灭能力是β-胡萝卜素的两倍多,是维生素E的100倍[1]. 因此番茄红素可用于预防和治疗前列腺,乳腺癌、胰腺癌和其他癌症和心血管疾病[2]。番茄红素也是一种用于食品和化妆品行业的天然色素,其商业生产主要包括天然提取一番茄提取,微生物发酵提取一三孢芽孢杆菌发酵提取。微生物发酵具有生长周期短、成本低,操作简单,产品纯度高,是番茄红素工业生产的有前景的来源之一。研究活性表明细菌发酵培养过程中三丙胺可有效的增强番茄红素产出[3],不同胺类化合物对番茄红素产出的影响如图所示,对三孢芽孢杆菌发酵工业生产番茄红素提供了希望。针对三正丙胺的毒性,超临界CO2提取方法可以选择性地去除三丙胺,对生产无明显影响。

不同胺类化合物对番茄红素的增产效果

多核季胺盐类功能分子筛模板剂的合成                         

模板剂在分子筛的合成中起到结构导向、空间填充、平衡骨架电荷等多种重要作用,对分子筛结构、孔道大小、比表面积及活性有较大的影响。ZSM-5 沸石分子筛具有独特的催化活性,可用于异构化、烷基或芳构化、裂化、降低油品凝点等一系列反应过程,目前其主要以四丙基氢氧化铵为模板剂来合成制备[4-5],以 1,6-己二醇二正丙胺和三正丙胺等为原料,合成了长链双核季铵盐和三核季铵盐功能 MFI 型分子筛模板剂, 如图所示[4] 。

分子筛模板剂的制备

三正丙胺已被开发为鲁米诺体系的新型高效助反应剂

过氧化氢是大多数鲁米诺电化学发光(ECL)研究的主要助反应剂。三正丙胺是三(2,2'-联吡啶)钌的一种重要的助反应剂。尽管它不稳定且对许多金属离子敏感,三正丙胺要比H2O2稳定得多。在本研究中,三正丙胺首次被用作鲁米诺-ECL体系的一种新的助反应剂[6]。发射光谱表明,ECL峰是由3-氨基邻苯二甲酸酯激发的。在优化条件和10mM三丙胺存在下,得到了ECL强度和鲁米诺浓度之间的双相线性关系,线性浓度范围分别为1.0×10−11–1.0×10–7M,1.0×10-7 –1.0×10-4 M,检测限为6.9×10−12 M。三丙胺的检测显示ECL强度和三丙胺浓度之间的线性关系,线性范围为1.0×10−6至1.0×10–2 M,检测限为7.7×10−7 M。与鲁米诺-H2O2 –ECL体系相比,鲁米诺-三丙胺-ECL系统电化学反应机理如图,其表现出高稳定性,高灵敏度的特点。因此它在免疫测定或非免疫分析诊断、临床医学、药物、环境和食品分析等诸多领域显示出巨大的潜力。

电化学反应机理

参考文献

[1] Di Mascio P, Kaiser S, Sies H. Lycopene as the most efficient biological carotenoid singlet oxygen quencher[J].Archives of Biochemistry and Biophysics.1989,274(2): 532–538.

[2] Brian L. Lindshield, Kirstie Canene-Adams, John W. Erdman Jr. Lycopenoids: Are lycopene metabolites bioactive [J]. Archives of Biochemistry and Biophysics.2007,458(2): 136-140.

[3] Wang Yanlong,Chen, Xiwen,Hong Xiao,et al. Cyclase inhibitor tripropylamine significantly enhanced lycopene accumulation in Blakeslea trispora[J].Journal of Bioscience and Bioengineering. 2016, 122(5):570-576.

[4] 冯雷,孙健等. 多核季胺盐类功能分子筛模板剂的合成[J].合成化学,2012,20(6):742-744.

[5] Van Santen R A, Krameer G J. Reactivity theory of zeolitie broensted acidic sites[J].Chemistry Review,1995(95) :637-660.

[6] Saima Hanif, Shuang Han, et al. Electro-chemiluminescence of Luminol-Tripropylamine System [J].Electrochimica Acta,2016,196(11):245-251. 

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