3-羟基丁酸的合成方法

2023/11/21 9:02:48

简介

3-羟基丁酸兼具优异的生物相容性和生物可降解性能,目前主要应用于医疗领域,被认为是极具应用前景的生物可降解材料。但其成本高以及加工性能差,导致3-羟基丁酸在日常生活中的应用受到了一定程度上的限制[1]。

合成

图1 3-羟基丁酸的合成路线

图1 3-羟基丁酸的合成路线

将柠檬酸(0.2 mmol)和1当量双(4-氯苯基)二硫化物(5.7 mg,0.02 mmol)加入装有聚四氟乙烯涂层磁力搅拌棒的10 mL小瓶中。用隔膜盖密封小瓶。通过三次重复的真空再填充循环,将内部大气与氮气交换。向所得混合物中加入8 mL在脱气的1,2-二氯乙烷中的0.25 mM光催化剂溶液(用氮气喷射20分钟),然后加入2,6-二甲基苯胺(4.7μL,0.04 mmol)。用氮气将所得混合物再喷洒5分钟。用聚四氟乙烯胶带密封小瓶。在剧烈搅拌下,用8W蓝色LED(λmax=460nm)照射小瓶(距离光源约4cm处)。14小时后,在真空下将溶剂减少至约1毫升。通过快速柱色谱法纯化粗混合物(从己烷/乙酸乙酯70:30到乙酸乙酯的梯度洗脱液)得到标题化合物3-羟基丁酸。合成路线如图1所示[2]。

图2 3-羟基丁酸的合成路线

图2 3-羟基丁酸的合成路线

3-氧代丁酸酯的加氢在氩气气氛下用橡胶隔膜密封的Schlenk管中,将基质(1当量)加入到预催化剂[Ru(对-西敏)I(RR-12a)]+I-(0.01当量)中,然后加入20ml蒸馏甲醇。将溶液搅拌30分钟,然后转移到带有套管的高压釜中。配备有温度控制和磁力搅拌器的不锈钢高压釜(200mL)在使用前用氢气吹扫5次。在转移反应混合物之后,对高压釜加压,然后加热至所需值。在反应结束时,排出高压釜,通过在纤维素短垫(DOWEX 50)上过滤除去催化剂,并蒸发溶剂得到3-羟基丁酸。转化率通过1H-NMR测定,产率(66%)。合成路线如图2所示。

参考文献

[1]王之乐. 成核改性对3-羟基丁酸结晶性能的影响[D]. 江苏科技大学, 2022. DOI:10.27171/d.cnki.ghdcc.2022.000350。

[2]杨坚,陈润宇,杨晨等.3-羟基丁酸的合成研究进展 [J]. 高分子通报, 2023, 36 (07): 851-860. DOI:10.14028/j.cnki.1003-3726.2023.07.007

免责申明 ChemicalBook平台所发布的新闻资讯只作为知识提供,仅供各位业内人士参考和交流,不对其精确性及完整性做出保证。您不应 以此取代自己的独立判断,因此任何信息所生之风险应自行承担,与ChemicalBook无关。如有侵权,请联系我们删除!
阅读量:1160 0

欢迎您浏览更多关于3-羟基丁酸的相关新闻资讯信息