NRF2抗体的应用

2024/5/16 8:28:39 作者:云霄

背景[1-3]

NRF2抗体是一种针对NRF2(Nuclear factor erythroid 2-related factor 2)的特异性抗体。NRF2是细胞内氧化还原稳态的关键调节因子,以转录调控因子的方式,在细胞核内与多种抗氧化酶和抗氧化蛋白的启动子区域结合,调控它们的基因表达,进而维持细胞的氧化还原平衡。

NRF2抗体在科研领域具有广泛的应用,特别是在肿瘤、免疫学、染色质和核信号、合成与降解等领域。通过使用NRF2抗体,研究人员可以检测NRF2在细胞和组织中的表达情况,从而进一步探究其在疾病发生和发展中的作用。

NRF2抗体在细胞中起到抗氧化应激反应的关键作用。NRF2通过调节抗氧化应答基因的表达,帮助细胞抵御氧化应激,从而保护细胞免受损伤。

NRF2抗体.png

NRF2抗体

NRF2抗体是用来检测细胞或组织中NRF2蛋白表达水平的实验工具。在科研和临床诊断中,通过免疫组织化学、免疫印迹等方法使用NRF2抗体,可以帮助研究人员了解NRF2在特定疾病状态下的表达变化,或者评估某些药物对NRF2信号通路的影响。

关于NRF2抗体的保存条件,通常建议在-20℃或更低的温度下保存,以避免抗体的降解和失活。此外,对于某些稀释液,如Western一抗稀释液,也可以在4℃下保存,但长期不使用时应考虑-20℃保存。然而,需要注意的是,反复冻融可能会导致抗体出现轻微的浑浊和少量不溶物,因此应尽量避免。

应用[4][5]

NRF2抗体可以用于铁死亡在血管内皮细胞炎症和衰老中的作用及调节机制研究

血管内皮细胞炎症损伤过程伴随抗氧化防御因子NRF2激活,过表达NRF2减轻LPS诱导的血管内皮细胞铁死亡、炎症损伤和细胞衰老(1)LPS时间依赖性地上调HUVECs内NRF2 m RNA、总蛋白和核蛋白表达水平,NRF2抗体免疫荧光检测结果提示LPS诱导NRF2入核增多;抑制铁死亡下调LPS诱导的HUVEC内NRF2总蛋白和核蛋白表达,减少NRF2核内转移;

(2) NRF2抗体结果过表达NRF2抵抗LPS诱导的HUVECs死亡、降低LPS诱导的HUVECs铁离子、MDA和ROS水平、减轻线粒体损伤、升高细胞GSH水平,上调抗体死亡因子x-CT、GPX4和FTH蛋白表达,下调促铁死亡因子PTGS2和NCOA4蛋白表达;抑制NRF2加剧LPS诱导的HUVECs细胞死亡、上调LPS诱导的HUVECs铁离子、MDA和ROS水平、加剧线粒体破坏、降低细胞内GSH水平,下调x-CT、GPX4、NCOA4蛋白表达,上调PTGS2和FTH蛋白表达;

(3) NRF2抗体结果过表达NRF2下调LPS诱导的HUVECs炎症蛋白HMGB1、IL-6和TNF-α表达;抑制NRF2上调LPS诱导的HUVECs内炎症蛋白HMGB1、IL-6和TNF-α表达;

(4) NRF2抗体结果过表达NRF2减少了LPS诱导的HUVECs中β-半乳糖苷酶染色阳性比率,降低了p53和p21衰老蛋白表达水平;抑制NRF2增加了LPS诱导的HUVECsβ-半乳糖苷酶染色阳性细胞比率,上调了p53和p21衰老蛋白表达水平。

NOX4/ROS/NRF2调节轴参与LPS诱导的血管内皮细胞铁死亡,NRF2介导的氧化还原适应调节机制参与过表达NOX4诱导的血管内皮细胞铁死亡抵抗(1)LPS诱导HUVECs内NOX4蛋白高表达,Fer-1下调LPS诱导的HUVECs内NOX4蛋白表达;(2)NRF2抗体结果过表达NOX4升高LPS诱导的HUVECs内ROS水平、加重线粒体损伤,上调LPS诱导的HUVECs内抗铁死亡蛋白FTH、GPX4和x-CT表达、下调促铁死亡蛋白PTGS2表达;(3)NRF2抗体结果过表达NOX4上调血管内皮细胞NRF2蛋白表达,ROS清除剂NAC能够降低NOX4过表达和LPS诱导的HUVECs内NRF2蛋白表达水平;(4)过表达NOX4增加HUVECs增殖活力,抑制NRF2后降低了NOX4过表达的HUVECs的增殖活力,诱导了细胞死亡;抑制NRF2后下调NOX4过表达的HUVECs内抗铁死亡蛋白GPX4、x-CT和FTH表达、上调促铁死亡蛋白PTGS2表达。

参考文献

[1]ICA69 aggravates ferroptosis causing septic cardiac dysfunction via STING trafficking[J].Kong Chang;Ni Xuqing;Wang Yixiu;Zhang Anqi;Zhang Yingying;Lin Feihong;Li Shan;Lv Ya;Zhu Jingwen;Yao Xinyu;Dai Qinxue;Mo Yunchang;Wang Junlu.Cell Death Discovery,2022

[2]APR-246 induces early cell death by ferroptosis in acute myeloid leukemia.[J].Birsen Rudy;Larrue Clement;Decroocq Justine;Johnson Natacha;Guiraud Nathan;Gotanegre Mathilde;CanteroAguilar Lilia;Grignano Eric;Huynh Tony;Fontenay Michaela;Kosmider Olivier;Mayeux Patrick;Chapuis Nicolas;Sarry Jean Emmanuel;Tamburini Jerome;Bouscary Didier.Haematologica,2022

[3]Machine Learning Revealed Ferroptosis Features and a Novel Ferroptosis-Based Classification for Diagnosis in Acute Myocardial Infarction[J].Huang Dan;Zheng Shiya;Liu Zhuyuan;Zhu Kongbo;Zhi Hong;Ma Genshan.Frontiers in Genetics,2022

[4]FTH promotes the proliferation and renders the HCC cells specifically resist to ferroptosis by maintaining iron homeostasis[J].Hu Wanye;Zhou Chaoting;Jing Qiangan;Li Yancun;Yang Jing;Yang Chen;Wang Luyang;Hu Jiayu;Li Huanjuan;Wang Hairui;Yuan Chen;Zhou Yi;Ren Xueying;Tong Xiangmin;Du Jing;Wang Ying.Cancer Cell International,2021

[5]侯慧敏.铁死亡在血管内皮细胞炎症和衰老中的作用及调节机制研究[D].吉林大学,2023.

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