简述
叔丁氧基乙酸(Tert-butoxy acetic acid)的分子式为C6H12O3，分子量为132.16，常温常压下表现为无色至淡黄色液体。实验测定该化合物的熔点为-5 °C，沸点为104-106 °C(Press: 12 Torr)。
应用
顺铂(顺式-二氯二氨合铂)及其类似物抗肿瘤活性强，抗肿瘤谱广，但是这类化合物严重的毒副作用及其相互间的交叉耐药性限制了它们在临床上的使用。为了克服这些缺点，基于铂化合物和钯化合物在结构和热力学上的相似性，以2,2'-联吡啶为碱基配体，叔丁氧基乙酸/环己氧基乙酸为离去基团可以制备得到具有一定药理活性的钯类配合物[1]。
有关研究
环己酮是重要的工业溶剂，可通过皮肤及呼吸道进入人体。接触环己酮会产生中枢神经系统及造血系统毒害作用，环己酮经代谢后转化为环己醇，并以葡萄糖醛酸结合态形式随尿液排出。美国政府工业卫生学家协会(ACGIH)规定将班末尿中环己醇含量作为环己酮的接触指标，生物接触限值(BEI)为8.0mg/L。目前国内外关于尿中环己醇的检测方法研究较少，我国尚未制定环己酮的生物接触限值指标及其检测方法。为了建立环己酮代谢物尿中环己醇测定的顶空固相微萃取气相色谱法，为我国制定职业接触环己酮的生物标志物检测方法提供技术支撑，科研工作者作出相关研究，叔丁氧基乙酸是分析检测的内标物。具体地，尿中甲氧基乙酸的衍生萃取步骤如下：取1.00m L尿样，加入1.00mL p H=6的磷酸盐缓冲液，100μL 100mg/L的叔丁氧基乙酸(内标物)，200μL 15%的五氟苄基溴，将反应体系置于90℃水浴锅中衍生40min后取出，冷却至室温，混合液经0.45μm针头过滤器过滤后，加入200μL二氯甲烷，混合震荡后以3000r/min离心5min，吸取下层有机相注入气相色谱仪，DB-5毛细管色谱柱分离，ECD检测器检测。气化室温度为180℃，检测器温度210℃，使用程序升温：初温70℃，保持2min，以10℃/min升至130℃，再以5℃/min升至150℃。载气(氮气)流量：2mL/min，分流比：20:1，进样量1μL。以MAA衍生物与内标衍生物峰面积比值为y轴，MAA浓度为x轴绘制标准曲线，在0.6～60.0mg/L范围内线性关系良好，Y=0.4404X+0.0172，r=0.999，检出限为0.13mg/L，低，中，高三种浓度加标回收率为76.6%～110.7%，日间精密度8.00%～8.82%。相关方法可应用于人群及动物尿样的测定，为我国制定尿中环己醇，甲氧基乙酸生物接触限值和检测方法提供技术依据[2]。
参考文献
[1]张抒颖.抗肿瘤钯(Ⅱ)配合物的研究[D].东南大学,2012.DOI:10.7666/d.Y2247896.
[2]苏婉婷.微萃取—气相色谱法测定尿中环己醇,甲氧基乙酸的方法研究[D].武汉科技大学,2020.