3-甲基-1,5-戊二醇，英文名为3-Methyl-1,5-pentanediol，常温常压下为无色至浅黄色透明液体，具有与乙醇类似的理化性质，它可与水和大部分有机溶剂混溶。3-甲基-1,5-戊二醇是一种常见的低脂肪族二醇类物质，它可由2-羟基-4-甲基四氢吡喃通过氢化反应制备得到，该物质主要用作精细化工生产基础原料，在原料药，阻燃剂等精细化学品的生产领域中有较好的应用。
图1 3-甲基-1,5-戊二醇的性状图
理化性质
3-甲基-1,5-戊二醇结构中的醇羟基单元可在常见的碱性物质例如咪唑的存在下和酰氯和酸酐等物质发生酰化反应得到相应的酯类衍生物。3-甲基-1,5-戊二醇也可与醛类物质在强酸性物质的催化作用下发生脱水缩合反应得到相应的缩醛衍生物。
制备方法
方法一
有研究人员报道了一种3-甲基-1,5-戊二醇的制备方法，步骤包括:1)以异丁烯和甲醛为原料，在酸性催化剂和助剂的作用下进行缩合反应，生成3-亚甲基戊烷-1,5-二醇和3-甲基戊-2-烯-1,5-戊二醇。2)以3-亚甲基戊烷-1,5-二醇和3-甲基戊-2-烯-1,5-戊二醇为原料进行加氢反应制得3-甲基-1,5-戊二醇。该合成方法异丁烯和甲醛缩合反应采用磺酸吡啶盐作为催化剂，磷酸盐作为助剂，能够显著提高产品收率，该方法具有工艺步骤短，收率高，成本低的优点，适合工业化放大。[1]
方法二
有研究人员发明了一种以3-甲基-2-丁烯-1-醇和甲醛为原料，通过缩合和加氢反应合成3-甲基-1,5-戊二醇的方法，具体为:在酸性催化剂和助剂作用下3-甲基-2-丁烯-1-醇和甲醛为缩合得到3-甲基-2-烯-1,5戊二醇中间体，随后该中间体在钯碳，雷尼镍催化剂作用下加氢得到3甲基1,5戊二醇。该合成路线新颖，以简单的原料出发，缩合反应在酸性催化剂和助剂条件下有效抑制副反应的发生，减少杂质生产，加氢反应使用普通市售钯碳，雷尼镍催化剂，使3-甲基-2-烯-1,5-戊二醇具有很高的转化率，选择性，易分离，降低成本，经由两步反应就高收率的得到了目标产品。[2]
参考文献
[1] 王联防,刘英俊,庞计昌,等.一种3-甲基-1,5-戊二醇的制备方法:202111431591[P].
[2] 沈元伟,姜鹏,庞计昌,等.一种缩合加氢合成3-甲基-1,5-戊二醇的方法.CN202211578143.1.