背景及概述
茚酮化合物是一类含多种生物活性的有机化合物。依据结构中羰基数量和位置的不同可分为：1-茚酮（1-indanone）、2-茚酮（2-indanone）、1,2-茚二酮（3H-indene-1,2-dione）、1,3-茚二酮(2H-indene-1,2-dione)、茚三酮，5-甲氧基-1-茚酮为1-茚酮苯环5位上甲氧基取代的衍生物，在药物化学和有机合成中极其重要，被当作非常重要的合成原料应用于药物分子的制备。
图1 茚酮化合物分类示意图
特性
5-甲氧基-1-茚酮是一种白色固体。它在许多有机溶剂中可溶，如醚、醇和酮。5-甲氧基-1-茚酮常用作有机合成的原料和中间体，主要用于制备各种茚酮类化合物。茚酮类化合物在制药、农药、染料和香料等领域具有重要的应用价值。5-甲氧基-1-茚酮在正常使用条件下没有明显的危险性。作为一种有机化合物，它可能对皮肤、眼睛和呼吸系统有刺激性。必须严格遵守化学品的安全操作规程，避免吸入、摄入和接触。若误服或误呼吸，应立即就医。
制法
5-甲氧基-1-茚酮可以通过苯并噁嗪化合物和甲醇反应制得。具体的制备方法可以有多种，但一般的常见方法是在酸性条件下进行反应，通过控制反应时间和温度来获得产物。在100ml烧瓶中加入（5mmol）3-甲氧基-4’-氯代苯丙酮，按比例加入催化剂AlCl3(3.35g,25mmol)-LiCl(0.65g,15mmol)混合均匀,加热升温，TLC(展开剂：CH2Cl2)跟踪监测反应。4~5h反应完全。后冷却至室温，冰盐浴下缓慢加入4g浓盐酸与12g冰的混合物（在通风橱进行），冷却，在固体全部溶解后加入50ml1,2-二氯乙烷萃取,转入分液漏斗用20%（wt）NaOH溶液调节水相PH至5，静置分离后，1,2-二氯乙烷（15ml×2）萃取水相。合并等体积的冰水洗涤、饱和食盐水洗涤，无水MgSO4干燥有机相，旋蒸除萃取剂得粗产品。过硅胶柱纯化粗产品，展开剂：乙酸乙酯/石油醚=1:3旋蒸除去溶剂得产物5-甲氧基-1-茚酮[1]。
参考文献
[1]陶勇凯, 1-茚酮类化合物的合成研究及应用. [D] 山西大学. 2016