背景及概述
多氮杂环化合物在发生脱氮开环反应时，会转化为相应的金属碳烯或者活性自由基结构，因此广泛应用于有机合成方面。在这一领域，过渡金属催化的三氮唑脱氮开环反应研究较早，并实现了多种有用化合物，特别是杂环化合物的合成。此外，其他的多氮杂环化合物，如苯并三唑、吡啶三唑、苯并三嗪酮以及四唑的脱氮开环反应研究也较多，并已成功应用于多种复杂结构的构建。近期，3-氨基吲唑这类多氮环结构的脱氮开环反应研究引起了化学工作者的广泛重视。
特性
3-氨基吲唑是无色至浅黄色的固体。它具有吸湿性，溶解性较好。可以通过吲唑和氨基化合物反应得到。一种常用的制备方法是通过吲唑和氨的氢化物（如氨水、甲胺等）反应。反应条件可以根据具体情况而定。3-氨基吲唑在正常使用条件下一般是相对安全的，但仍需遵守实验室安全操作规程。它可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性，在操作时需要采取必要的防护措施，如佩戴合适的防护眼镜、手套和防护口罩。用途
3-氨基吲唑在有机合成中广泛应用。它可用作氨基保护剂、催化剂和配合物的配合基。它可以参与多种反应，包括氧化、还原、羧化、取代等反应。3-氨基吲唑还可以用于制备染料、光化学物质、电子材料等。
图1 3-氨基吲唑制备2-吲哚酮化合物合成反应式
如参考文献[1]开发了铜催化的3-氨基吲唑与N-甲基-N-芳基甲基丙烯酰胺的反应，并以中等到良好的收率得到一系列3-位芳氰基取代的2-吲哚酮化合物。该反应是通过对丙烯酰胺结构中活性碳碳双键的双芳基化实现的，涉及自由基加成反应、环化反应过程，高效构建2-吲哚酮骨架结构。其中，3-氨基吲唑经历氧化脱氮开环反应得到的2-氰基芳基自由基是本反应的关键中间体。参考文献
[1]于金涛 , 滕建刚 , 李伊婷, 铜催化活性烯烃与3-氨基吲唑反应合成芳氰基取代2-吲哚酮化合物. [J]《常州大学学报（自然科学版）》- 2022年3期.