2-溴丙腈是一种重要的化学试剂，CAS号19481-82-4，它是一种无色液体，具有强烈的刺激性气味。它可溶于许多有机溶剂，如乙醇、苯和二氯甲烷，但几乎不溶于水。2-溴丙腈可用作催化剂、阻联回火剂和抗氧化剂的原料，同时在有机合成反应中具有重要的作用。
有机反应
1、将锌粉(4g,61.5mmol)溶于无水THF(100mL)中,用氮气置换三次,加入三氯化硅(0.1g,0.926mmol)在常温下搅拌30min,然后冷却至-10℃，缓慢加入2-溴丙腈(4.09g,30.8mmol)和1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮(3.43g,15.4mmol)所得溶液在-10℃搅拌14小时,直到原料消失,然后加入50mL饱和氯化铵溶液,过滤,所得混合液用60mL乙酸乙酯萃取,用饱和氯化钠溶液洗涤三次,有机相用无水硫酸钠干燥,旋干,过硅胶柱(PE:EA=1:1)得到根据式(I)(R2=F)的外消旋的(2S,3R)和(2R,3S)3.46g白色固体(收率:80.8%,d.e.约为98%)。将所得白色固体溶于10ml甲苯、20ml甲基叔丁基醚和5mL甲醇的混合溶剂中，加入D-10-樟脑磺酸(2.89g,12.45mmol)加热反应至60℃,反应1h后,缓慢降温冷却,过滤,得白色固体,然后加入水,碳酸氢钠搅拌,用二氯甲烷萃取,浓缩有机相得根据式(I)(R2=F)中的(2S,3R)的非对映异构体1.2g(收率:34.7%,e.e.>99%,d.e.>99%)[1]。
2、专利CN202111515018.1提供了一种盐酸甲氧明的合成方法，其实施例一中，往250mL三口瓶中加入镁屑(1.93g,79.52mmol)、100mL干燥的四氢呋喃,再向其中加入2-溴丙腈(10.10g,75.90mmol)和3滴碘甲烷(约为0.033mmol),氮气保护下保持回流反应1h后,降温至室温,向其中滴加溶解了2,5-二甲氧基苯甲醛(12.00g,72.29mmol)的60mL干燥四氢呋喃溶液，室温下反应1h后,加入氯化铵溶液水解,乙酸乙酯萃取、减压浓缩,得目标产物3-(2,5-二甲氧基苯基)-3-羟基-2-甲基丙腈14.75g,收率92.3%。1HNMR(500MHz,DMSO)δ：6.92~7.12(2H,m)，6.84~6.87(1H,m)，6.74~6.77(1H,m)，5.24~5.29(1H,m)，3.73(3H,s)，3.70(3H,s)，1.15~1.19(1H,m)，0.84(3H,d,J=7.6)[2]。
参考文献
[1]刘玫君. 一种制造艾沙康唑或雷夫康唑的方法:CN201510386122.3[P]. 2017-01-11.
[2]广东嘉博制药有限公司. 一种盐酸甲氧明的合成方法:CN202111515018.1[P]. 2022-03-15.