简述
3-氯苄胺又名间氯苄胺，3-氯苯甲胺，英文名称为3-Chlorobenzylamine，是一种常温常压下表现为无色透明液体的卤代苄胺。3-氯苄胺的化学式为C7H8ClN，分子量为141.598，关于该化合物，实验测得部分理化性质数据如下：密度约为1.2±0.1 g/cm3，沸点约为225.3 °C at 760 mmHg。
应用
碳电极具有经济适用性和化学惰性，基于碳电极的无空穴传输层显示出不错的商业化潜力。但是，钙钛矿层和碳电极之间巨大的能量势垒同时导致严重的能量损失和较差的稳定性。研究发现，通过形成 NH-I 氢、形成 Cl-I 键并填充卤化物空位，可以抑制能量损失并保护钙钛矿免受水分侵入。详细的实验表征证明，3-氯苄胺钝化层可以优化能级并延长钙钛矿的载流子寿命，基于3-氯苄胺处理的钙钛矿太阳能电池可以获得令人满意的13.22%的功率转换效率。更重要的是，由于疏水二维结构的存在，未包封的钙钛矿太阳能电池表现出更好的长期水分稳定性。在氮气环境下老化 800 小时后，仍保持原始光电转换效率 的 95%。这种基于3-氯苄胺的后处理过程为通过形成 2D/3D 钙钛矿结构制备高效稳定的钛矿太阳能电池提供了一条光明的道路。
有关研究
以inhibitor3作为抗炎先导化合物，对其进行结构修饰，合成一系列6,9-二取代嘌呤二胺类衍生物。Titer-Glo实验结果显示：所合成的嘌呤类衍生物在10μM的条件下，对THP-1细胞几乎不具有毒性。化合物抗炎活性初筛实验显示：在化合物浓度为10μM的条件下，化合物L1，L4，W2和W4对炎症因子TNF-α和IL-1β具有较强的抑制作用，抑制率达到70-87%，其中化合物L1对TNF-α和IL-1β更是达到86.12%和86.17%，其抑制作用已经超过抗炎先导化合物inhibitor3。对特定化合物进行深入活性研究显示：化合物L1，L4，W2和W4对炎症因子IL-6，IL-1β，PGE2，TNF-α和NO均具有良好的抗炎活性，且呈现一定的线性关系，并且能够降低COX-2和iNOS的表达。Westem blot实验显示：化合物L1，L4，W2和W4能通过抑制LPS诱导的MAPK和NF-κB炎症信号通路上的关键酶从而起到抗炎的效果。综上所述，上述研究通过对inhibitor3进行结构优化，设计出一些列的6,9-二取代嘌呤衍生物，并通过化合物抗炎活性筛选，得到了具有较强抗炎活性化合物L1，L4，W2和W4。其中当嘌呤6号位接3-氯苄胺，9号位接氢原子所形成的化合物L1抗炎活性最强，超过了抗炎先导化合物inhibitor3，而且Titer-Glo实验结果显示，相对于inhibitor3，化合物L1表现为低毒性。通过对所得系列化合物的构效关系的研究，为进一步抗炎活性的研究奠定基础[2]。
参考文献
[1]Hongbing Ran,Liangxin Cao,et,al.Constructing 2D passivation layer on perovskites based on 3-chlorobenzylamine enables efficient and stable perovskite solar cells.DOI:10.1016/j.jallcom.2022.166891.
[2]王宇.基于6,9-二取代嘌呤衍生物设计,合成及其抗炎活性的初探[D].温州医科大学,2016.