简介
常温下,2,2'-[1,6-亚萘基二(氧亚甲基)]二环氧乙烷呈无色至浅黄色粘稠油状液体,带有微弱的芳香气味,密度略大于水且难溶于水,可溶于二氯甲烷、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺等多数有机溶剂,常温贮存需避光防潮以抑制缓慢水解。
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2,2'-[1,6-亚萘基二(氧亚甲基)]二环氧乙烷的性状
合成方法
方法一:将16g 1,6-二羟基萘,约90g环氧氯丙烷和0.006 mol (1.9 g)四丁基溴化铵加入250ml装有回流冷凝器和磁力搅拌器的三颈烧瓶中。将反应混合物在85℃下反应4小时。将反应混合物冷却至65°C。向系统中滴入约20 wt%的氢氧化钠甲醇溶液(0.2 mol NaOH和32 g甲醇)。之后,将反应混合物冷却至室温。将反应混合物反应12小时。反应完成后,过滤掉混合在溶液中的固体NaCl。通过真空蒸馏分离剩余的反应物ECH。向反应混合物中加入约80毫升甲苯以溶解粗产物。在反应混合物中加入大量NaOH水溶液(约占粗产物的3wt %)。将反应混合物在85℃下反应2小时。分离液体。保持有机阶段。用去离子水清洗有机相三次。清除残留溶剂。净化产品得到标题化合物2,2'-[1,6-亚萘基二(氧亚甲基)]二环氧乙烷[1]。
方法二:当氮气吹扫到装有温度计、冷凝管、分馏柱和搅拌器的烧瓶时。将370份环氧氯丙烷和92.5份二甲亚砜充入80份1,6-二羟基萘中,加热至45℃,搅拌至完全溶解后,分加40.4份片状氢氧化钠,时间为100分钟。然后,在45℃下反应3小时,在70℃下反应1小时。随后,使用旋转蒸发器去除过量的环氧氯丙烷、二甲亚砜等。在渣渣中加入272份甲基异丁基酮,溶解于其中,在70℃下加入10份重量为30%的氢氧化钠水溶液,反应1小时。这样精盐就被去掉了。在减压条件下蒸馏出甲基异丁基酮。得到由式(2)表示的129份环氧树脂(A)。所得环氧树脂(A)的环氧当量为152g/eq,室温下为淡黄色液体态2,2'-[1,6-亚萘基二(氧亚甲基)]二环氧乙烷[2]。
参考文献
[1] Lian, Zehan; et al. New type of UV cured low dielectric naphthalene resin: Structure-activity relationship of different substitution sites. Progress in Organic Coatings (2024), 194, 108626.
[2] Akatsuka, Yasumasa; Sunaga, Takao. Naphthalene epoxy resins, their compositions, and cured products with low linear expansion coefficient, and good water and heat resistance.