盐酸乙醇溶液是一种常用的非水成盐溶液，具有一定的挥发性和较差的热稳定性，它可用于一些碱性有机物的成盐反应，也可用于天然有机分子的提取与制备领域。有研究报道盐酸乙醇溶液可用于浸提绿色松针，可得到红棕色浸提液，进而可用于制备松针红色素，这种方法简单实用，适合于松针红色素的工业大量生产。
图1 盐酸乙醇溶液的性状图
制备乙基肼
有研究报道盐酸乙醇溶液可用于乙基肼的制备，包括如下步骤:(1)将盐酸肼与水混合得盐酸肼水溶液,将乙醇与盐酸水溶液混合得盐酸乙醇溶液；(2)用泵分别将盐酸乙醇溶液和盐酸肼水溶液送入微通道中,使盐酸肼与乙醇在微通道中连续反应；(3)收集生成的混合液,常压蒸馏回收乙醇混合液；(4)减压蒸馏脱除残余的乙醇和水;(5)控制温度在6070℃,流加入液碱进行游离，游离出乙基肼;(6)常压蒸馏，分别在对应的温度收集二乙基肼，乙基肼和水合肼。该报道的合成方法通过盐酸肼与乙醇在微反应器中连续反应得到乙基肼盐酸盐，再用液碱游离，最后常压蒸馏收集乙基肼，该方法可有效提高反应的选择性，减少副产物。[1]
医药应用
图2 盐酸乙醇溶液的化学成分结构
合成盐酸头孢甲肟
有研究人员以7-氨基头孢烷酸(7- ACA)为原料，与2-(2-氨基噻唑-4-基)-(顺式)-2-甲氧亚胺乙酰硫代苯并噻唑活性酯在95%乙醇中于5℃反应4h生成头孢噻肟酸，收率90%。头孢噻肟酸在50%水-丙酮溶液中碳酸钠存在下与5-巯基-1-甲基-1H-四氮唑(4)在55℃反应3.5h生成头孢甲肟酸,收率 71.4%,而后头孢甲肟酸与盐酸乙醇溶液在5℃成盐得到盐酸头孢甲肟，收率91.5%，三步反应总收率58.8%。[2]
制备盐酸雷尼替丁
有研究报道盐酸乙醇溶液可用于盐酸雷尼替丁的合成,工艺步骤如下:(1)将乙醇和2-[[[5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃]甲基]硫基]乙胺混合;(2)在反应液中加入N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺;(3)将反应液冷却,使结晶充分析出;(4)将反应液过滤,并将晶体洗涤，抽干，干燥，得类白色的雷尼替丁。(5)将乙醇和雷尼替丁搅拌混合，(6)加盐酸乙醇溶液至pH6～6.5,并进行搅拌;(7)待pH值稳定后,立即加入活性炭进行脱色;(8)将反应液过滤,并将滤液降温到4～8℃;(9)继续过滤,并将晶体洗涤,抽干,干燥,得白色固体盐酸雷尼替丁。[3]
参考文献
[1] 吴雪峰等. 一种微反应器连续流制备乙基肼的方法, 中国发明专利，, 专利号:CN202210009808.0[P].
[2] 李爱军等.盐酸头孢甲肟的合成[J].中国抗生素杂志, 2005, 30: 3.
[3] 王多平.一种制备盐酸雷尼替丁的方法, 中国发明专利, 专利号:CN200910144828.3[P].